物质代谢的相互联系.ppt

当细菌在含有葡萄糖和乳糖的培养基中生长时，首先利用葡萄糖，而不利用乳糖。只有当葡萄糖耗尽后，细菌生长经过一段停滞期，出现二度生长曲线，不久在乳糖的诱导下，分解乳糖代谢的酶开始合成，细菌才能利用乳糖。这种现象称为降解物阻遏作用。解释：葡萄糖分解代谢的降解物能抑制腺苷酸环化酶活性，同时活化磷酸二脂酶，结果是降低cAMP浓度，此时调节基因的产物（代谢产物活化蛋白CAP）不能被cAMP活化，而形成cAMP-CAP复合物，使许多参与分解代谢的酶基因不能转录。②降解物的阻遏作用

第21页,共31页，星期六，2024年，5月③酶合成的阻遏作用

大肠杆菌色氨酸操纵子模型说明了某些代谢产物阻止细胞内酶生成的机制调节基因：R结构基因：EDCAB操纵基因：O启动基因：P前导序列：L（leadingsequence)衰减子：A（attenuator)第22页,共31页，星期六，2024年，5月opLatrpRtrpPtrpOtrpEtrpDtrpCtrpBtrpA第23页,共31页，星期六，2024年，5月ABCDEopLatrpRtrpPtrpOtrpEtrpDtrpCtrpBtrpATrp合成途径还存在色氨酸操纵子中衰减子所引起的衰减调节。Trp操纵子的阻遏机制E.coli色氨酸操纵子模型阻遏蛋白原色氨酸或色氨酸-tRNATrp第24页,共31页，星期六，2024年，5月为多级调控方式：转录前水平调控、转录水平上的调控、转录后水平的调控、翻译水平调控、翻译后水平调控。1.转录前水平调控:染色质的丢失、基因扩增、基因重排、基因修饰2.转录水平上的调控：顺式作用元件、反式作用因子及它们之间的相互作用。顺式作用元件包括启动子和增强子。反式作用因子包括各种蛋白质调控因子。3.转录后水平的调控：转录产物的加工和转运的调节。4.翻译后水平调控：包括多肽链的加工和折叠。（2）真核生物基因表达的调控

第25页,共31页，星期六，2024年，5月第26页,共31页，星期六，2024年，5月（二）酶在细胞内的集中存在与隔离分布（细胞水平调节）1.原核生物无明显的细胞器，其细胞膜上有各种代谢所需的酶。如参与呼吸链、氧化磷酸化、磷脂及脂肪酸生物合成的各种酶类都存在于质膜上。2.真核细胞中，细胞核、线粒体、核糖体和高尔基体、细胞质以隔离分室状态存在。第27页,共31页，星期六，2024年，5月酶在真核细胞内的分布第28页,共31页，星期六，2024年，5月（三）激素对代谢的调节1.定义：由多细胞生物的特殊细胞所合成的并经体液输送到其他部位发生特殊生理活性的微量化学物质。2.哺乳动物的激素依其化学本质分为四类氨基酸极其衍生物、肽及蛋白质、固醇类和脂肪酸衍生物。3.植物激素可分为五类生长素、赤霉素类、激动素类、脱落酸和乙烯。第29页,共31页，星期六，2024年，5月蛋白质肽类激素作用原理第30页,共31页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第31页,共31页，星期六，2024年，5月关于物质代谢的相互联系（一）糖代谢与脂肪代谢的相互关系物质代谢的相互联系(1)1.糖可以在生物体内变成脂肪。过程：Glucose—Pyruvate---Acetyl-CoA—FattyAcid--Lipid2.脂肪能转变成糖吗？脂肪分子中所含的甘油可以经糖原异生作用变成糖原,由脂肪分子所含的脂肪酸分解而成的乙酰CoA也可通过三羧酸循环转变为草酰乙酸后，有少量转变为糖第2页,共31页，星期六，2024年，5月Lipid----glycerol+fattyacidglycerol---à-phosphateglycerol---DHAP-hepatinfattyacid---acetyl-CoA---OAA---hepatin结论：在动物体内脂肪不能大量转变为糖在植物或微生物体内acetyl-CoA---succinyl–CoA---hepatin(油料作物种子最明显）第3页,共31页，星期六，2024年，5月糖与其他物质代谢的相互联系第4页,共31页，星期六，2024年，5月（二）糖代谢与蛋白质代谢的关系

1.糖可以转变为非必需氨基酸，但是糖不能在体内合成必需的氨基酸Glucose—Pyruvate---AlaGlucose—Pyruvate---a-ketoglutarate---Glu2.蛋白质水解变为氨基酸，氨基酸可以通过多种途径转变为糖(设计实验证明蛋白质可转变为糖）。Protein-