- 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
*第十四章内分泌系统第一节先天性甲状腺功能减低症第二节生长激素缺乏症第三节儿童糖尿病学习目标*了解小儿先天性甲状腺功能减低症、生长激素缺乏症的病因、发病机制及临床表现。熟悉先天性甲低的治疗原则和护理要点。复习*内分泌系统包括神经系统的丘脑下部、内分泌腺、某些脏器或广泛分布于全身组织中的内分泌组织,此外还包括有内分泌功能的神经细胞。内分泌系统由下丘脑—脑垂体—把腺的反馈系统调节,形成动态平衡。激素是内分泌系统调节生理代谢活动的化学信使,作用于细胞激素受体。第一节先天性甲状腺功能减低症*congenitalhypothyroidism是由于甲状腺缺陷或因母孕期饮食中缺碘所至小儿甲状腺激素合成不足而引起的内分泌疾病。根据病因可分为两类:散发性:先天性甲状腺发育不良、异位或甲状腺激素合成途径中酶缺陷。地方性:地方饮食缺碘,胎儿时期甲状腺功能低下。甲状腺激素的生理和病理生理*甲状腺激素的合成:血循环中的无机碘被摄取到甲状腺滤泡上皮细胞内,合成甲状腺素(T4)和三碘甲腺原氨酸(T3)。合成和释放的调节:受下丘脑分泌的促甲状腺激素释放激素(TRH)和垂体分泌的卒甲状腺(TSH)的控制。主要作用:①产热:②促进生长发育及组织分化:③促进代谢:④影响神经系统发育及功能调节:⑤参与维生素的代谢:⑥影响消化系统。一.病因及发病机制散发性*甲状腺或靶器官反应低下:4母亲因素:母亲服抗甲状腺药物或母亲患自身免疫性疾病,体内有甲状腺抗体。5甲状腺发育异常:1甲状腺激素合成障碍:2促甲状腺激素缺乏:3一.病因及发病机制*地方性孕妇饮食中缺碘,胎儿缺碘而使甲状腺功能低下。当甲状腺功能不足时,会引起代谢障碍、生理功能低下、生长发育迟缓、智能障碍。二.护理评估*01020304健康史身体状况实验室及其他检查心理社会状况健康史询问妊娠史、甲亢药物服用史、同胞中有无类似病人;患儿是否为过期产;升后有无喂养困难、哭声低、安静少动、黄疸延长、贫血身体状况*早晚轻重与甲状腺功能、多少有关。散发性出生时无症状,先天性的出生时或1~3个月出现,甲状腺发育不良者3~6个月或更晚出现。新生儿期:最早出现生理性黄疸延长。生理功能低下。地方性:黏液性水肿、神经型、混合型散发性:典型表现:特殊面容和体态、神经发育延迟、生理功能低下。12345实验室及其他检查*骨龄测定:落后血清T3、T4、TSH测定:T4低、TSH增高甲状腺131I吸收率测定:散发性的131I降低其他:放射性核素、TRH刺激实验心理社会状况*评估家长认识程度、服药要求、经济状况、家长会出现焦虑、患儿自卑心理。治疗原则*甲状腺素片终生替代疗法。疗效取决于治疗开始时间。出生1~2个月开始治疗者,不留神经系统损害;3个月治疗74%智商在90以上;4~6个月治疗33%智商在90以上。三.护理诊断*体温过低与新陈代谢降低、活动量减少有关便秘与活动量减少,肌张力降低、肠蠕动减慢有关。婴儿喂养困难与食量小、吞咽缓慢有关。成长发展改变与甲状腺功能减低有关。知识缺乏缺乏对本病有关知识的认识。自理能力低下与甲状腺功能低所导致的智力低下有关。123456四.护理措施*日常生活护理:预防感染、保暖、保证营养供给、保持大便通畅。促进智力发育:用药护理:健康教育:坚持终身服药。第二节生长激素缺乏症*21growthhomonedeficiency,GHD又称垂体性侏儒症,是由于垂体前叶分泌的生长激素不足引起的生长发育障碍。部分患儿伴有性腺、甲状腺和肾上腺皮质功能低下。一.病因和发病机制*01原发性:遗传因素;特发性下丘脑、垂体功能障碍;垂体不发育或发育异常。03暂时性:02继发性:一.病因和发病机制*1下丘脑分泌2生长激素释放激素GHRH5生长素细胞(hGH)4垂体前叶人类生长激素3生长激素释放抑制激素GHIH、SRIH二.护理评估*01健康史02身体状况03实验室及其他检查04心理、社会情况
文档评论(0)