高分子材料(共54张PPT).pptx

高分子材料;5.1高分子材料的发展;5.2高分子材料的性能和特点;高密度聚乙烯结构为链型，是高分子中分子结构最为简单的一种，它的单体是乙烯，重复单元即结构单元为CH2CH2,称为链节,n为链节数,亦为聚合度。聚合物为链节相同、聚合度不同的混合物，这种现象叫做聚合物分子量的多分散性。

对于结构不对称，形成高分子链时可能有三种不同键接方式：;(2)高分子链的形态;几何异构：由于聚合物内双键上的基团在双键两侧排列的方式不同，分为顺式和反式构型。;2、远程结构;高分子链的构象：单键内旋转引起的原子在空间占据不同位置所构成的分子链的各种形象。

高分子链的柔顺性：高分子由构象变化获得不同卷曲程度的特性。;5.2.2高聚物分子间的相互作用力;5.2.3晶态高分子的结构特点;1、聚合物的结晶结构;(2)聚合物的结晶度

结晶度：聚合物中结晶部分的含量。

测定结晶度的方法有比容法、量热Ｘ射线衍射法和红外光谱法等。

聚合物的结晶度大小与聚合物的结构以及结晶条件有关。;３、结晶聚合物的形态;聚合物除了单晶和球晶外，还有微丝晶、伸展链结晶和串晶等。;(3)粘弹性：高聚物在外力作用下同时发生高弹性变形和粘性流动，其变形与时间有关；

(1)相对分子质量和聚合度

①全同立构：全部由一种旋光异构单元链接；

2、晶态聚合物的力学状态

2、晶态聚合物的结构模型

材料从用途上可分为：牙托材料、牙齿材料和粘合剂材料。

分为均相溶液聚合和异相溶液聚合。

结晶度：聚合物中结晶部分的含量。

内聚能或内聚能密度可表征大分子链间的作用力。

当TTg时，整个大分子失去柔顺性，聚合物的力学性质和玻璃态物质相似。

(3)没有小分子副产物生成。

③药物扩散速度的控制。

生物相容性是生物体与医用材料相互作用的情况，主要是指血液相容性、组织相应性及医用高分子材料的生物降解吸收性。

分子间的相互作用力是高分子的聚集力。

当TTg时，整个大分子失去柔顺性，聚合物的力学性质和玻璃态物质相似。

人工器官是根据人体的结构和功能，用生物医学材料模拟天然器官制造出来的机械装置，用来取代失去功能的人体器官。;(1)玻璃态

当TTg时，整个大分子失去柔顺性，聚合物的力学性质和玻璃态物质相似。因此称为玻璃态。高聚物呈玻璃态的最高温度称为玻璃化温度。;(3)粘流态

当TTf时，聚合物成为流动的黏绸液体，粘流态高聚物在外力作用下，大分子链之间发生相对动而产生不可逆永久变形，当外力去除后，形变不能回复。;2、晶态聚合物的力学状态;高分子材料的性能;2、电学性能

高聚物一般都是电介质，当其化学结构发生改变时，其电学性能也可等到相应变化。如在结构中引入共轭键，使电子离域，从而提高导电性能。;5.3高分子材料的聚合方法;1、链式聚合;2、逐步聚合;5.3.2加聚;2、溶液聚合;3、乳液聚合;4、悬浮聚合;(1)淀粉系超强吸水材料的制备

超强吸水高分子材料主要在以下几方面的应用：

木材化学利用技术扩大展到气化、液化、塑化、化学改性、漂白、染色，以及木材成分的利用及非木材植物材料的利用。

β-取代聚噻吩和聚吡咯、赋形性导电聚合物、嵌段或接枝导电聚合物、选用兼具溶剂功能的掺杂剂体系。

组织相应性是指活体与材料接触时，活体组织不发生炎症、排拒和致癌，不发生生理反应，材料不发生钙沉着等。

后者是纤维素分子中羟其的醚化、酯化产物，又称纤维素衍生物；

当不是以乳液形式使用时，聚合后需经凝聚、洗涤、干燥等后处理。

超强吸水高分子材料由于所采用的原料、引发方式、分散介质、反应条件等的不同。

使用的溶剂、温度和浓度都是重要的因素。

干胶制品的原料是固态的弹性体，其生产过程包括素炼、混炼、成形、硫化四个步骤。

界面缩聚是两种单体分别溶于水及与水不相混溶的有机溶剂中，在常温常压下，在水与有机溶剂的界面进行缩聚反应的聚合方法。

粘流态温度Tf：高弹态到粘流态的转变温度。

聚合物在从熔体或较浓的溶液中结晶时，可以形成球晶。

玻璃化温度Tg：玻璃态聚合物转变为高弹态的温度。

聚合物的结晶度大小与聚合物的结构以及结晶条件有关。

而开环聚合则视单体与反应条件而异。;2、溶液缩聚;3、界面缩聚;5.4高分子材料的加工和应用;5.4.1塑料;5.4.2橡胶;3、橡胶加工的变革

粉未橡胶、液体橡胶和热塑性弹性体的出现为橡胶工业的发展开辟了崭新的前景，可能引起整个橡胶加工工业的根本变革;2、溶液纺丝;5.4.4木质材料;5.5功能高分子材料;5.5.1医用高分子材料;(2)医用高分子材料的要求;2、生物医用高分子材料的特殊性;(3)医用高分子材料的特征降解吸收性;3、人造硬组织材料;4、人工器官及其关键材料;5、高分子药物;5.5.2导电高分子材料;