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菲布力?外部上市会
上市会主题创意上市会策划创意上市会执行架构
概况包装思路人员架构
主题前期预热
主形象上市会策划
晚宴策划
会后升温
上市会主题创意
?概况
?主题
?主形象
上市会概况
上市会时间目标客户
2019年6月22日共320人
上市会地点
北京
220外部客户
30内部嘉宾
70销售
上市会背景
?2004年初在日本申请上市
?2008年12月欧洲EMEA批准上市他，远渡重洋
他，洗尽铅华
?2009年2月美国FDA批准上市
?2012年ACR指南推荐作为HUA一线治疗
?2018年9月中国CFDA批准上市
菲布力?发展历程
上市会背景
他，背负希望
他，力挽狂澜
除高血压、血脂异常、糖尿病外
高尿酸血症(HUA)已成为受关注的“第四高”
流调显示
?滕卫平教授的研究团队通过汇总44项研究数据2000年1月~2014年12月
期间的所有文章，共涉及中国大陆地区的16个省、超过15万人群
?中国大陆地区HUA的总体患病率为13.3%，各省市地区患病率为
5.5%~23.6%，与全球发病率2.6%~36%相当
据估算
我国HUA患者
约1.8亿人
目标科室上市会背景
优先开展科室
风湿科
他，急缓分明
?HUA与痛风的关系的得到众多研究的证实；FOCUS等研究结果
显示菲布力在痛风患者的降酸疗效；多个痛风指南共识中，菲布
力作为一线药物或推荐药物
他，蓄势待发
肾内科及移植科
?HUA容易导致多种肾脏疾病或合并CKD；多项研究显示，菲布
力可延缓CKD的进展；菲布力为双通道排泄药物，对肾脏影响小，
轻中度肾功能不全患者无需调整剂量，肾脏安全性更好
潜在科室
?内分泌科、心内科、神经内科
上市会背景
他，出类拔萃
抑制尿酸生成药物(黄嘌呤氧化酶抑制剂)促尿酸排泄抑制尿酸生成或促分解代谢
?嘌呤类：别嘌醇
?非嘌呤类：非布司他(菲布力?)
促尿酸排泄药物
?传统药物：苯溴马隆、丙磺舒、苯磺唑酮等
?新型药物：Lesinurad、verinurad等
促尿酸分解药物
?尿酸氧化酶：拉布立酶和普瑞凯希等
注：Lesinurad、verinurad、尿酸氧化酶等在国内均还未上市
他，匠心独运
HUA治疗药物
上市会背景
HUA相关指南共识中的
菲布力?推荐内容汇总
他，绝对焦点他，众心所向
指南或共识菲布力相关的推荐内容
2012ACR痛风指南?黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂非布司他，推荐作为痛风患者的一线降尿酸治疗药物
2013中国HUA和痛风治疗
专家共识
?非布司他为非嘌呤类XO抑制剂，适合于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，轻中度肾功能不全患者无需调整剂量
2016EULAR痛风指南?短期II期临床试验和三项RCTs结果显示，非布司他的降尿酸疗效优于别嘌醇
2016中国痛风诊疗指南?痛风降尿酸治疗时，在抑制尿酸生成药物方面，非布司他在有效性和安全性较别嘌醇更具优势
2017中国HUA相关疾病诊疗
多学科专家共识
?抑制尿酸生成药物，主要包括非布司他等；在肾功能不全患者中具有较高的安全性
?超敏反应综合征发生率低于别嘌醇
2017中国慢性肾病患者合并HUA
诊治专家共识
?降尿酸一线药物包括抑制尿酸生成药物(如非布司他等)
?对于≥CKD4期患者，多项研究显示非布司他的有效性及安全性
2017中国肾脏疾病HUA诊治
的实践指南
?CKD合并HUA患者，eGFR30或接受透析、合并肾结石等情况均推荐使用抑制尿酸生成药物，如非布司他等
?与别嘌醇相比，非布司他抑制尿酸生成作用更强、作用时间长、不影响嘌呤和嘧啶正常代谢、双通道排泄等
上市会背景
菲布力?市场挑战
仿制品（40mg）2013年中国上市
临床运用6年目前是降酸治疗一线用药
市场份额70%
他，直面挑战他，任重道远
菲布力?核心优势上市会背景
剂量优势
?20mg的独特规格，符合滴定剂量诊疗方案，规避血酸值急速降低诱发
痛风性关节炎（痛风发作）——更平缓
机制优势
?选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，不影响正常嘌呤和嘧啶代谢，双通道排
泄对肾脏影响更少，还可延缓CKD进展——更安全
循证优势
?非布司他具有坚实重复的循证医学证据，强效降酸、达标率高、达标时
间更短，延缓肾病进展得到肯定；得到指南推荐——更权威
品质优势
他，滴定剂量
他，自成一派?菲布力是原研非布司他，品质值得信赖——更优质
主题策划
非布司他，是光阴馈赠出的诣术品
他，是个性化诊疗的新剂元
他，是非凡降尿酸的最强力
主题策划
他，以菲布力?之名强势登陆中国
以20mg剂量改变降酸趋势
以原研优势铸非凡风向标
上市会主题-功能层面-1
菲凡风向标
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菲布力远渡重洋，以独有20mg强势登陆中国
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