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工业药剂学专业名词英文及相关名词解释

第一章绪论

1、药剂学(pharmaceutics或pharmacy)

2、剂型(dosageforms):适合于疾病得诊断、治疗或预防得需要而制备得不同给药形式。

3、药物制剂(pharmaceuticalpreparations):原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有

一定质量标准得具体品种。

4、辅料(excipients或adjuvants):药物制剂中除主药外一切其她成分得总称。

5、药物给药系统(drugdeliverysystemDDS)

6、靶向给药系统(targetingdrugdeliverysystems)

7、药典(pharmacopoeia):一个国家记载药品规格与标准得法典

8、药品生产质量管理规范(GoodManufacturingPracticeGMP)

9、动态药品生产管理规范(CurrentGoodManufacturingPracticecGMP)

10、药品非临床实验管理规范(GoodLaboratoryPracticeGLP)

11、药物临床试验管理规范(GoodClinicalPracticeGCP)

12、良好供应规范(GoodSupplyPracticeGSP)

第二章基本理论与方法

第一节溶解溶出理论

1、特性溶解度(intrinsicsolubility):药物不含任何杂质,在溶剂中不发生解离、缔合,

不与溶剂中得其她物质发生相互作用时所形成得饱与溶液得浓度。

2、平衡溶解度(equilibriumsolubility):不能完全排除药物解离与溶剂影响而测得得溶解

度。

3、增溶剂(solubilizingagent):具有增溶作用得表面活性剂

4、助溶剂(hydrotropyagent):作为外加物质加入体系与药物反应生成高溶解性物质得物质

5、潜溶与潜溶剂(cosolvency,cosolvent):在混合溶剂中各溶剂比例在某一比例中,药物得

溶解度比在各单纯溶剂中得溶解度大,且出现极大值得现象成为潜溶,对应得混合溶剂成为

潜溶剂。

第二节流变学理论

1、流变学(rheology):研究物体变形与流动得科学

2、剪切速率、剪切应力(shearingrate,shearingforce)

3、塑性流体、假塑性流体(plasticfluid,pseudo-plasticfluid)

4、胀性流体(dilatantfluid)

5、屈服值(yieldvalue):引起塑性流体流动得最低切应力

6、触变性(thixotropy):在一定温度下,非牛顿流体在恒定剪切力得作用下,黏性减小,流动

性增大,当外界剪切力停止或减小时,体系黏度随时间延长而恢复得一种性质。

第三节粉体学理论

1、粉体学(micromeritics):研究粉体所表现得基本性质及其应用得科学。

2、真密度(truedensity):粉体质量除以不包括颗粒内外空隙得固体体积求得得密度。

3、堆密度(bulkdensity):粉体质量除以该粉体所占容器得体积求得得密度。

4、颗粒密度(granuledensity):粉体质量除以剔除粒子间得空隙但包括粒子本身得细小孔

隙测得得颗粒体积所求得得密度。

5、孔隙率(porosity):粉体中孔隙与粉体粒子间空隙所占得容积与粉体容积之比

6、休止角(angleofrepose):指粉体堆积层得自由斜面与水平面所形成得最大角。

7、吸湿性(moistureabsorption):固体表面吸附水分得现象

8、临界相对湿度(CriticalRelativeHumidityCRH):水溶性药物在相对湿度达到一定值后,

吸湿量开始急剧增加,对应得相对湿度成为临界相对湿度。

第四节稳定性理论

1、加速试验(acceleratedtesting):温度:40℃±2℃,相对湿度:75%±5%(温度敏感药物:

温度:25℃±2℃,相对湿度:60%±10%)

2、长期试验(long-termtesting):温度:25℃±2℃,相对湿度:60%±10%(温度敏感药物:温

度:6℃±2℃)

第三章表面活性剂

1、表面活性剂(surfactant):能显著降低液体表面张力得物质。

2、亲水基团、亲油基团