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2012研《高分子结构与性能》和《高分子物理选论》复习题
1.高分子有多种结构层次,列出高分子的各结构层次,并指出可能影响或决定的性能。
2.试述高分子力学性能的种类和意义;画出拉伸曲线,讨论可能通过拉伸测试得到的量,以及拉伸性能测试数据的意义。讨论影响高分子力学性能的因素结构层次,分子量,形态,测试条件等。
3.结晶聚合物与非晶聚合物在结构与性能方面有什么差异?如要控制结晶度与结晶尺寸,应从哪些方面考虑,原理是什么?
4.在配制聚合物溶液时应怎样配制,需要考虑哪些因素?聚合物溶液或乳液成膜时,怎样控制条件制备透明膜,或柔性膜,或控制聚合物成膜时的形态?
5.描述聚合物分子热运动的特性。影响聚合物玻璃化温度、熔点的因素有哪些,如何影响的?
6.讨论聚合物溶液和熔体流动类型的分类,以及影响聚合物流变性能的因素。
7.画出高分子的力学松弛谱、动态粘弹谱、介电松弛谱,讨论其异同。从这些图谱中分别可以得到什么信息?
8.试述聚合物的性能,选用什么样的方法可以测试相应的性能,简述测试原理与方法。
9.怎样认识高分子的粘弹性特性?结合高分子的实际应用举例说明。
10.讨论时温等效原理在高分子材料中如何应用的。如果要做3应力松弛的叠加曲线,应如何做?
1、P1
2.六各影响因素是如何影响聚合物性能的?举例说明。
影响高聚物力学性能的因素很多,总的来说可以分为两类:
一类是材料本身有关的包括高分子的化学结构,分子链及其分布,支化和交联,结晶与取向,增塑剂共混,填料应力集中物等。另一类是与外界条件有关的,包括温度关照,作用力的速度等。
1高分子本身结构的影响
A增加高分子的极性或产生氢键可使强度提高,例如:低压聚乙烯的拉伸强度只有15-16Mpa,聚氯乙烯因有极性基团,拉伸强度为50Mpa。极性基团或氢键的密度越大,则强度越高,所以尼龙66的拉伸强度比尼龙610还大,达到80Mpa,如果极性基团过密或取代基团过大,阻碍链段的运动,不能实现强迫高弹形变,表现为脆性断裂。
B主链含有芳杂环的高聚物,其强度和模量都比脂肪族主链高,例:芳香尼龙的强度和模量比普通尼龙高,聚苯醚高。
C分子链支化程度增加分子间的距离增加分子间的作用力减少,因而高聚物的拉伸强度会降低,但冲击强度会提高,
例:高压聚乙烯的拉伸强度比低压聚乙烯的低,而冲击强度反而比低压聚乙烯高。
D适度的交联可以有效增加分子链间的联系,使分子链不易发生滑移,随着交联度的增加,往往不易发生大的形变,
强度增高,例:聚乙烯交联后,拉伸强度可以提高一倍,冲击强度可以提高3-4倍,但是交联过程中往往会使高聚物结晶度下降,取向困难,因而过分交联并不总是有利的。
E分子量的影响:随着分子量的增大,分子间的范德华力增大,分子间不易发生滑移,聚合物由低聚物转向高聚物,其抗张强度、断裂伸长、冲击韧性等都随之提高。随着分子量增大,强度会明显提高,但当分子量超过一定的数值后,对强度的影响不明显,强度趋向一极限值。
2结晶和取向的影响5
A结晶度增加,聚合物的屈服应力、强度、模量和硬度均提高,而断裂伸长和冲击韧性则相反。对提高拉伸强度,弯曲强度和弹性模量有好处,如在聚丙烯中无规结构的含量增加,使聚丙烯的结晶度降低,则拉伸强度和弯曲强度都下降,但结晶度太高,则要导致冲击强度和断裂伸长率的降低,高聚物材料就要变脆。大晶球使聚合物的断裂伸长和韧性降低。
B取向:取向后高分子链顺着外力的方向平行的排列,在分子取向的方向上,抗张强度、屈服应力和模量都增强,在垂直于取向的方向上,强度、抗张强度降低。
3应立集中物的影响如果材料存在缺陷,受力时材料内部的应力平均分布状态将发生变化,使缺陷附近局部范围内的应力急剧的增加,远远超过应力平均值,这种现象成为应力集中,缺陷就是应力集中物,包括裂缝,空隙,缺口和杂质等,它们会成为材料破坏的薄弱环节,严重的降低材料的强度,是造成高聚物实际强度与理论强度之间巨大差别的主要原因之一。
4增塑剂的影响:增塑剂的加入对高聚物起了稀释作用,减6小了高分子链之间的作用力,因而弹性模量、抗张强度、屈服应力都下降,强度的降低值与增塑剂的加入量成正比,例水对许多极性高聚物来说是一种广义的增塑剂,酚醛塑料在水中浸泡后强度明显下降。另一方面,由于增塑剂使链段运动增大,故随着增塑剂含量的增加,材料的冲击强度断裂伸长增大。
5填料的影响比较复杂,有些填料只起稀释作用称为惰性填料,添加这种填料降低了制品的成本,但强度也随着下降,有些填料适当使用可以显著提高强度,这样的填料称为活性填料。但各种
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