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核医学知识点总结笔记复习整理

核医学使用的射线包括α、β-、β+和γ四种，而放射科使

用的射线为X射线。在核医学基础中，核素是指具有特定的

质量数、原子序数和核能态，且其平均寿命长得足以被观测的

一类原子。同质异能素是指具有相同的原子序数和核子数，但

核能态不同的核素。

放射性核素是指不稳定核素的原子核能自发地放出各种射

线而转变为另一种核素。放射性核衰变是指放射性核素的原子

核自发地放出射线，并转变成新的原子核的过程。β衰变是指

由于核内中子数过多，中子和质子数不平衡，由中子转化为质

子的同时，核内放射出β射线的过程，核素的质量数不变，原

子序数增加1.β+衰变是指由于核内质子数过多，质子和中子

数目不平衡，由质子转化为中子的同时，核内放射出β射线的

过程，核素的质量数不变，原子序数减少1.γ衰变是指激发态

的原子核以放出γ射线（光子）的形式释放能量而跃迁到较低

能量级的过程，也称γ跃迁。

放射性活度是指单位时间内发生衰变的原子核数，单位时

间为“秒”，其单位为贝可（Bq），1Bq表示放射性核素在一秒

内发生一次核衰变，即1Bq＝1/s。物理半衰期是指在单一的

放射性核素衰变过程中，放射性活度降至其原有值一半时所需

要的时间，简称半衰期（T1/2）。有效半衰期是指某生物系统

中某单一放射性核素的活度，由物理衰变与生物代谢共同作用

而使放射性活度减少至原有值的一半所需要的时间（Tc）。

电离是指带电粒子通过物质时，同原子的核外电子发生静

电作用，使原子失去轨道电子而形成自由电子（负离子）和正

离子的过程。湮灭辐射是指β入射粒子与物质作用，其动能丧

失殆尽时与自由电子结合，转化为方向相反能量各为

0.511MeV的两个光子，这种辐射为湮灭辐射。

光电效应是指光子与物质相互作用时，将全部能量转移给

原子的内层电子，使得电子脱离原子成为高速运行的光电子。

这一过程在核医学中被广泛应用。

放射性探测是用探测仪器将射线能量转换成可纪录和定量

的电能、光能等，测定放射性核素的活度、能量、分布的过程。

闪烁探测器是一种常用的放射性探头，包括准置器、晶体（闪

烁体）、光电倍增管和前置放大器四部分。而准直器则是一种

置于探头最前方的装置，用于对成像有用的射线进行筛选。

放射性药物是一类特殊制剂，含有放射性核素，用于医学

诊断和治疗。这些药物具有放射性，可以利用其放出的射线达

到诊断、治疗疾病的目的。但如果应用不当，也可能会造成不

必要的放射性损伤或环境污染。此外，放射性药物还具有特定

的物理半衰期和有效半衰期，以及脱标和辐射自分解等特点。

在使用时，放射性药物以放射性活度为计量单位，需要注意使

用量和生理、生化特性。

医用放射性核素的来源包括反应堆生产、加速器生产、经

放射性核素发生器获得，以及从核废料或天然物质中提取。放

射性核素发生器是一种能从较长半衰期的放射性母体核素中分

离出衰变后产生的较短半衰期子体放射性核素的装置。在使用

放射性药物时，需要注意其理想的生物学性能，以确保其在诊

断和治疗中的有效性。

放射性药物在体内诊断中应具有良好的定位和排泄性能，

靶/非靶器官比值较高，滞留时间合适，并且不会降低原生物

学活性。

标记制备放射性药物必须采用简单、快速、理想的制备方

法。

放射性药物应具有良好的化学稳定性、辐射稳定性、标记

稳定性和体内稳定性，以及低辐射性，以达到诊疗目的。

放射性药物应具有适宜的物理性状和pH值，同时无菌、

无毒、无热源，且具有较高的放核纯和放化纯。

在外照射防护中，时间防护、距离防护和屏蔽防护是必要

的措施。

放射性核素示踪技术是根据研究需要，将放射性核素标记

到被研究物质的分子上，通过对标记物发出的射线的检测，间

接了解被研究物质在生物机体或生物体系中的动态变化规律，

获得定性、定量及定位结果。

放射性核素显像技术的方法学原理包括合成代谢、细胞吞

噬、循环通路、选择性浓聚、选择性排泄、通透弥散、离子交

换和特异性结合等。这些原理可用于定位、定性诊断，以及观

察排泄过程和通畅情况。

静态显像是指在显像剂在体内达到相对恒定的状态下进行

的显像，而动态显像则是在引入显像剂后，以固定的显像时间

连续显像，得到随时间变化的多帧连续图像的显像。阳性显像

指显像剂在病变组织内的摄取明显高于周围正常组织，而阴性

显像则是