高中生物必修二基因和染色体的关系重点归纳笔记.pdfVIP

(每日一练)高中生物必修二基因和染色体的关系重点归纳笔记

单选题

1、在下列4个图中，一定由隐性基因决定的遗传病是（）（图中深颜色表示患者）

A．①②B．②③C．①③D．③④

答案：C

解析：

人类遗传病的类型和致病基因的位置的判断的一般思路和方法：先判断显隐性，双亲患病后代有不患病的孩子，

是显性遗传病，如果双亲不患病，子代有患病的个体，则为隐性遗传病；再判断基因的位置，显性遗传看男病，

男病母（女）正非伴性，隐性看女病，女病父（子）正非伴性。

①双亲正常，生出一个患病孩子，说明该遗传病的致病基因，①正确；

②分析该遗传系谱图可知，该遗传病的致病基因可能是显性基因，也可能是隐性基因，②错误；

③分析该遗传系谱图可知，双亲正常，生出一个患病孩子，该病是隐性遗传病，③正确；

④分析该遗传系谱图可知，该病是显性基因控制的遗传病，④错误。

故选C。

小提示：

2、如图是人类某种遗传病的系谱图，4、5为同卵双胞胎。据图分析下列说法正确的是（）

1

A．根据系谱图分析，该病一定是伴X染色体隐性遗传病

B．若1携带致病基因，则这对夫妇再生一个患病男孩的概率是1/4

C．若1携带致病基因，则4、5为纯合子的概率均为2/3

D．若1不携带致病基因，且7患病，则5与一正常男子结婚，生下正常孩子的概率为3/4

答案：D

解析：

分析系谱图：1号和2号均正常，他们有一个患该遗传病的孩子6号，说明该病为隐性遗传病。显性基因为A，

隐性基因为a。

A、1、2均未患病，儿子却患病，可知该病为隐性遗传病，但不能确定是常染色体还是伴X染色体遗传，故A

错误；

B、若1携带致病基因，且无病，故该病为常染色体隐性遗传病，设其父母基因型均为Aa，则再生一个患病男

孩的概率为1/4×1/2=1/8，故B错误；

C、若1携带致病基因，且无病，故该病为常染色体隐性遗传病，设其父母基因型均为Aa，则4、5为杂合子

的概率为2/3，故C错误；

a

D、若1不携带致病基因，且无病，故该病为伴X染色体隐性遗传病，7患病设其基因型为XY，其致病基因来

Aa

自其母亲4，4、5为同卵双胞胎，故4、5基因型一致，为XX，则5与一正常男子结婚，生下正常孩子的概

率为3/4，故D正确。

故选D。

2

3、下图是某遗传病系谱图，其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是（）

A．该遗传病是X染色体隐性遗传病

B．3号、4号二者性状差异主要来自基因重组

C．5号患者与正常的男性结婚，建议他们生女孩

D．3号、4号二者基因相同的概率为4/9

答案：B

解析：

分析题图：1号和2号均不患病，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴

性”，说明该病是常染色体隐性遗传病（假设相关基因用A、a）表示。

A、由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，A错误；

B、因为基因突变的概率低，进行有性生殖的生物，后代具有差异性的主要原因是基因重组，B正确；

C、该病为常染色体遗传病，男性和女性的患病几率相同，C错误；

D、3号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，4号的基因型及概率也是1/3AA、2/3Aa，二者基因相同的概率为

2/3×2/3+1/3×1/3=5/9，D错误。

故选B。

4、对下列相关数学模型的叙述正确的是（）

3

A．图1中在b、d段时用x射线照射可诱发基因突变，在a、c段时用秋水仙素处理能抑制纺锤体的形成

B．图2中的温度在b时酶分子结构没有改变，只是活性较低

C．图3中bc段和de段的变化都会引起C含量下降

3

D．图4中造成