《急性白血病》课件.ppt

儿科胡秀丽要点概况及相关知识定义病因及发病机制分类及分型临床表现辅助检查和治疗(化疗药物主要副作用)护理诊断和护理措施年发病率3/10万--4/10万01小儿白血病占小儿肿瘤的1/302全国年发病数16,000--20,00例03上海地区年发病数150例左右04全年可以发病05春、秋有一个发病高峰06序位0～28天（n=144)29天～1岁～3岁(n=44)～7岁（n=46)～12岁（n=43)1新生儿硬肿症（63）支气管肺炎（82）白血病及恶性肿瘤（10）白血病及恶性肿瘤（10）白血病及恶性肿瘤（14）2新生儿肺炎（31）败血症（17）肺炎（9）再障（6）肾衰（7）3败血症（21）中枢神经系统感染（7）重症感染（7）颅内出血（5）心肌病（5）4新生儿窒息（10）先天畸形（5）中枢神经系统感染（6）瑞氏综合征（4）败血症（4）5早产儿、低体重儿（9）重症腹泻（4）颅内出血（3）先心病（4）再障白血病在小儿恶性肿瘤中发病率占首位，每年新增约两万名患儿，年发病率约为3～4／每10万人口。90%以上的儿童白血病是急性白血病，其中70%～85%为急性淋巴细胞白血病。这种白血病对普通化疗药物十分敏感，采用多种药物联合化疗是治疗此病的最好方法。只要经过正规治疗，90%以上患儿可获得完全缓解。再经过2～3年巩固治疗，80%患儿可获得根治。是造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞和幼稚细胞（白血病细胞）大量增殖并广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器，抑制正常造血。男性发病高于女性，占小儿白血病的90%以上。白血病的病因目前尚不完全清楚，可能与以下因素有关：1、病毒因素：属于RNA病毒的逆转录病毒与人类T淋巴细胞病毒感染宿主后，激活癌基因的癌变潜力，导致白血病的发生。2、电离辐射、放射等。可能激活隐藏体内的白血病病毒，使癌基因畸变或因抑制机体的免疫功能而致白血病的发生。3、化学因素：苯、氯霉素、保泰松、烷化剂等破环了机体免疫功能，使免疫监视功能降低，而诱发白血病。4、遗传或体质因素：不属于遗传疾病但与遗传有关。如家族中有多发性恶性肿瘤情况；患有其他遗传性疾病或严重联合免疫缺陷病患儿，其白血病的发病率较普通小儿明显增高；单卵孪生儿中一个患白血病，另一个患病率为20%。根据增生的白细胞种类不同分为：急性淋巴细胞白血病(ALL，简称急淋)，和急性非淋巴细胞白血病（ANLL，简称急非淋），小儿以ALL发病率最高。目前，常采用形态学(M),免疫学（I）和细胞遗传学（C）综合分型:1.形态学分型（FAB分型）急淋分为L1,L2,L3,三型,急非淋分为M0、M1、M2、M3、M4、M5、M6、M7八型。其中L1最常见，约占70%，L225%，L350%，采用形态学分型70%以上可以确诊。2.免疫学主要是根据T、B细胞膜表面分化程度（CD）和免疫球蛋白（SmIg）的表达不同，将ALL分为T-ALLB-ALL非T-ALL非B-ALL应用流式细胞仪及单克隆抗体技术后，近年来将ALL为分T细胞系，B细胞系二大系列。3.细胞遗传学分型不仅对白血病发病机制的研究具有重要意义，对于儿童，它又是一项独立于其它临床和生物学指标的预后因素，ALL的染色体核型异常可表现为数量异常、结构异常。儿童肿瘤早期七大症状面色苍白、贫血及有易出血倾向者，如牙龈、鼻腔出血，或皮肤有出血点（贫血）（出血）不明原因的发热（发热）不思饮食，身体日渐消瘦（体重减轻）局部有包块，或颌下、颈下、腋下、腹股沟有淋巴结肿大肝脾肿大或上腹部有肿块。视力有障碍、斜视或眼球向外突出等。血液检查发现白细胞过高或过低，或伴有红细胞、血红蛋白及血小板减少等情况（白血病细胞浸润引起的症状和体征）贫血往往是首发症状，且呈进行性加重，主要是由于骨髓造血干细胞受抑制。表现为：苍白、虚弱无力、活动后气促发热01起病时既有发热，热型不定，一般不伴寒战，抗生素治疗无效：合并感染时，常伴有持续高热，多为呼吸道炎症、牙龈炎、肾盂肾炎和败血症等。02出血出血可