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2023届高三化学一轮复习——有机合成推断及合成路线设计
考点一有机合成路线的设计
知识梳理1.有机合成题的解题思路
1.有机合成题的解题思路
2.有机合成中碳骨架的构建
(1)碳链增长的反应
加聚反应;缩聚反应;酯化反应;利用题目所给信息反应,如卤代烃的取代反应,醛、酮的
加成反应……
①醛、酮与HCN加成
催化剂
――→;
②醛、酮与RMgX加成
―→;
③醛、酮的羟醛缩合(其中至少一种有α-H)
催化剂
――→;
④苯环上的烷基化反应
AlCl
3
+R—Cl――→+HCl;
⑤卤代烃与活泼金属作用
2CHCl+2Na―→CH—CH+2NaCl。
333
(2)碳链减短的反应
①烷烃的裂化反应;
②利用题目所给信息反应,如烯烃、炔烃的氧化反应,羧酸及其盐的脱羧反应……
(3)常见由链成环的方法
①二元醇成环
浓硫酸
如:HOCHCHOH――→+HO;
222
△
②羟基酸酯化成环
如:浓硫酸;
△
③氨基酸成环
如:HNCHCHCOOH―→;
222
④二元羧酸成环
浓硫酸
如:HOOCCHCHCOOH――→
22
△
⑤双烯合成
如:
3.有机合成中官能团的转化
(1)官能团的引入
引入官能团引入方法
①烃、酚的取代;
引入卤素原子②不饱和烃与HX、X的加成;
2
③醇与氢卤酸(HX)反应
①烯烃与水加成;
②醛、酮与氢气加成;
引入羟基
③卤代烃在碱性条件下水解;
④酯的水解
引入碳碳双键①某些醇或卤代烃的消去;
②炔烃不完全加成;
③烷烃裂化
①醇的催化氧化;
引入碳氧双键②连在同一个碳上的两个羟基脱水;
③含碳碳三键的物质与水加成
①醛基氧化;
引入羧基
②酯、肽、蛋白质、羧酸盐的水解
(2)官能团的消除
①通过加成反应可以消除不饱和键(碳碳双键、碳碳三键、苯环等);
②通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基;
③通过加成或氧化
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