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高一化學必修1知识點综合
第一章從试验學化學
一、常見物质的分离、提纯和鉴别
1.常用的物理措施——根据物质的物理性质上差异来分离。
混合物的物理分离措施
措施
合用范围
重要仪器
注意點
实例
固+液
蒸发
易溶固体与液体分開
酒精灯、蒸发皿、玻璃棒
①不停搅拌;②最终用余热加热;③液体不超過容积2/3
NaCl(H2O)
固+固
結晶
溶解度差异大的溶质分開
NaCl(NaNO3)
升华
能升华固体与不升华物分開
酒精灯
I2(NaCl)
固+液
過滤
易溶物与难溶物分開
漏斗、烧杯
①一角、二低、三碰;②沉淀要洗涤;③定量试验要“無损”
NaCl
(CaCO3)
液+液
萃取
溶质在互不相溶的溶剂裏,溶解度的不一样,把溶质分离出来
分液漏斗
①先查漏;②對萃取剂的规定;③使漏斗内外大气相通;④上层液体從上口倒出
從溴水中提取Br2
分液
分离互不相溶液体
分液漏斗
乙酸乙酯与饱和Na2CO3溶液
蒸馏
分离沸點不一样混合溶液
蒸馏烧瓶、冷凝管、温度计、牛角管
①温度计水银球位于支管处;②冷凝水從下口通入;③加碎瓷片
乙醇和水、I2和CCl4
渗析
分离胶体与混在其中的分子、离子
半透膜
更换蒸馏水
淀粉与NaCl
盐析
加入某些盐,使溶质的溶解度減少而析出
烧杯
用固体盐或浓溶液
蛋白质溶液、硬脂酸钠和甘油
气+气
洗气
易溶气与难溶气分開
洗气瓶
長進短出
CO2(HCl)
液化
沸點不一样气分開
U形管
常用冰水
NO2(N2O4)
i、蒸发和結晶蒸发是将溶液浓缩、溶剂气化或溶质以晶体析出的措施。結晶是溶质從溶液中析出晶体的過程,可以用来分离和提纯几种可溶性固体的混合物。結晶的原理是根据混合物中各成分在某种溶剂裏的溶解度的不一样,通過蒸发減少溶剂或減少温度使溶解度变小,從而使晶体析出。加热蒸发皿使溶液蒸发時、要用玻璃棒不停搅動溶液,防止由于局部温度過高,导致液滴飞溅。當蒸发皿中出現较多的固体時,即停止加热,例如用結晶的措施分离NaCl和KNO3混合物。
ii、蒸馏蒸馏是提纯或分离沸點不一样的液体混合物的措施。用蒸馏原理進行多种混合液体的分离,叫分馏。
操作時要注意:
①在蒸馏烧瓶中放少許碎瓷片,防止液体暴沸。
②温度计水银球的位置应与支管底口下缘位于同一水平线上。
③蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超過其容积的2/3,也不能少于l/3。
④冷凝管中冷却水從下口進,從上口出。
⑤加热温度不能超過混合物中沸點最高物质的沸點,例如用分馏的措施進行石油的分馏。
iii、分液和萃取分液是把两种互不相溶、密度也不相似的液体分离開的措施。萃取是运用溶质在互不相溶的溶剂裏的溶解度不一样,用一种溶剂把溶质從它与另一种溶剂所构成的溶液中提取出来的措施。选择的萃取剂应符合下列规定:和原溶液中的溶剂互不相溶;對溶质的溶解度要遠不小于原溶剂,并且溶剂易挥发。
在萃取過程中要注意:
①将要萃取的溶液和萃取溶剂依次從上口倒入分液漏斗,其量不能超過漏斗容积的2/3,塞好塞子進行振荡。
②振荡時右手捏住漏斗上口的颈部,并用食指根部压紧塞子,以左手握住旋塞,同步用手指控制活塞,将漏斗倒转過来用力振荡。
③然後将分液漏斗静置,待液体分层後進行分液,分液時下层液体從漏斗口放出,上层液体從上口倒出。例如用四氯化碳萃取溴水裏的溴。
iv、升华升华是指固态物质吸热後不通過液态直接变成气态的過程。运用某些物质具有升华的特性,将這种物质和其他受热不升华的物质分离開来,例如加热使碘升华,来分离I2和SiO2的混合物。
2、化學措施分离和提纯物质
對物质的分离可一般先用化學措施對物质進行处理,然後再根据混合物的特點用恰當的分离措施(見化學基本操作)進行分离。
用化學措施分离和提纯物质時要注意:
①最佳不引入新的杂质;
②不能损耗或減少被提纯物质的质量
③试验操作要简便,不能繁杂。用化學措施除去溶液中的杂质時,要使被分离的物质或离子尽量除净,需要加入過量的分离试剂,在多步分离過程中,後加的试剂应可以把前面所加入的無关物质或离子除去。
對于無机物溶液常用下列措施進行分离和提纯:
(1)生成沉淀法(2)生成气体法(3)氧化還原法(4)正盐和与酸式盐互相转化法(5)运用物质的两性除去杂质(6)离子互换法
常見物质除杂措施
序号
原物
所含杂质
除杂质试剂
重要操作措施
1
N2
O2
灼热的铜丝网
用固体转化气体
2
CO2
H2S
CuSO4溶液
洗气
3
CO
CO2
NaOH溶液
洗气
4
CO2
CO
灼热CuO
用固体转化气体
5
CO2
HCI
饱和的NaHCO3
洗气
6
H2S
HCI
饱和的NaHS
洗气
7
SO2
HCI
饱和的NaHSO3
洗气
8
CI2
HCI
饱和的食盐水
洗气
9
CO2
SO
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