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有机知识點
考點一有机化合物的分类及官能团
1.按碳的骨架分类
2.按官能团分类
(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的重要类别、官能团和經典代表物
类别
官能团
代表物名称、构造简式
烷烃
甲烷CH4
烯烃
????(碳碳双键)
乙烯H2C===CH2
炔烃
—C≡C—(碳碳三键)
乙炔HC≡CH
芳香烃
苯
卤代烃
—X(卤素原子)
溴乙烷C2H5Br
醇
—OH(羟基)
乙醇C2H5OH
酚
苯酚C6H5OH
醚
(醚键)
乙醚CH3CH2OCH2CH3
醛
(醛基)
乙醛CH3CHO
酮
(羰基)
丙酮CH3COCH3
羧酸
(羧基)
乙酸CH3COOH
酯
COO](酯基)
乙酸乙酯CH3COOCH2CH3
考點二有机化合物的构造特點、同分异构体及命名
1.有机化合物中碳原子的成键特點
2.有机物构造的三种常用表达措施
构造式
构造简式
键线式
CH2CHCHCH2
CH3—CH2—OH
CH2CHCHO
3.有机化合物的同分异构現象
同分异构現象
化合物具有相似的分子式,但构造不一样,因而产生性质上的差异的現象
同分异构体
具有同分异构現象的化合物互為同分异构体
类型
碳链异构
碳链骨架不一样如
位置异构
官能团位置不一样CHCH3CH3CH3]
官能团异构
官能团种类不一样如:CH3CH2OH和
4.常見的官能团类别异构
构成通式
也許的类别及經典实例
CnH2n
烯烃(CH2CHCH3)、
CnH2n-2
炔烃(CHCCH2CH3)、
二烯烃(CH2CHCHCH2)、
CnH2n+2O
醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)
CnH2nO
醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、
烯醇(CH2CHCH2OH)、
CnH2nO2
羧酸(CH3CH2COOH)、
酯(HCOOCH2CH3)、
羟基醛(HOCH2CH2CHO)
CnH2n-6O
5.有机化合物的命名
(1)烷烃的习惯命名法(見第九章)
(2)烷烃的系统命名法
①几种常見烷基的构造简式:
甲基:—CH3;乙基:—CH2CH3;丙基(—C3H7):CH3CH2CH2—,。
②命名环节:
考點三研究有机物的一般环节和措施
1.研究有机化合物的基本环节
纯净物确定试验式确定分子式确定构造式
2.分离提纯有机物常用的措施
(1)蒸馏和重結晶
合用對象
规定
蒸馏
常用于分离、提纯液态有机物
①该有机物热稳定性较强②该有机物与杂质的沸點相差较大
重結晶
常用于分离、提纯固态有机物
①杂质在所选溶液中溶解度很小或很大
②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大
(2)萃取和分液
①常用的萃取剂:苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。
②液—液萃取:运用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不一样,将有机物從一种溶剂转移到另一种溶剂中的過程。
③固—液萃取:用有机溶剂從固体物质中溶解出有机物的過程。
3.有机物分子式确实定
(1)元素分析
(2)相對分子质量的测定——质谱法
质荷比(分子离子、碎片离子的相對质量与其電荷的比值)最大值即為该有机物的相對分子质量。
4.分子构造的鉴定
(1)化學措施:运用特性反应鉴定出官能团,再制备它的衍生物深入确认。
常見官能团特性反应如下:
官能团种类
试剂
判断根据
碳碳双键或碳碳三键
溴的CCl4溶液
紅棕色褪去
酸性KMnO4溶液
紫色褪去
卤素原子
NaOH溶液,AgNO3和稀硝酸的混合液
有沉淀产生
醇羟基
钠
有氢气放出
酚羟基
FeCl3溶液
显紫色
浓溴水
有白色沉淀产生
醛基
银氨溶液
有银镜生成
新制Cu(OH)2悬浊液
有砖紅色沉淀产生
羧基
NaHCO3溶液
有CO2气体放出
(2)物理措施
①紅外光谱
分子中化學键或官能团可對紅外线发生振動吸取,不一样化學键或官能团吸取频率不一样,在紅外光谱图上将处在不一样的位置,從而可以获得分子中具有何种化學键或官能团的信息。
②核磁共振氢谱
不一样化學环
境的氢原子—eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(→种数:等于吸取峰的個数,→每种個数:与吸取峰的面积成正比))
考點一烷烃、烯烃、炔烃的构造与性质
1.烷烃、烯烃、炔烃的构成、构造特點和通式
2.脂肪烃的物理性质
性质
变化规律
状态
常温下具有1~4個碳原子的烃都是气态,伴随碳原子数的增多,逐渐過渡到液态、固态
沸點
伴随碳原子数的增多,沸點逐渐升高;同分异构体之间,支链越多,沸點越低
相對密度
伴随碳原子数的增多,相對密度逐渐增大,密度均比水小
水溶性
均难溶于水
3.脂肪烃的化學性质比较
烷烃
烯烃
炔烃
活動性
较稳定
较活泼
较活泼
取代反应
可以与卤素取代
加成反应
不能发生
能与H2、
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