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1、下列化合物能作气体灭菌的是()。D.环氧乙烷
2、下列剂型中即有内服,又有供外用的剂型是()。B.溶液剂
3、下列不是压片时造成黏冲的原因的是()。A.压力过大
4、制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法()。B.加助溶剂
5、注射剂的基本生产工艺流程是()。C.配液过滤灌封灭菌质检
口口口口
6、不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是()。A.蜡纸
7、不属于片剂制粒目的是()。B.防止卷边
8、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于()。A.偏酸性溶液
9、气雾剂中的氟利昂(F12)主要用作()。E.抛射剂
10、气雾剂的组成是由()。D.以上均是
11、()软膏剂的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、药物的性质和乳化剂的选择
等。A.D
12、()喷雾装置通常由手动泵和容器二部分构成。A.D
13药物粉碎的目是减小粒度,增大比表面积。
.A.D
14决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。A.D
.
15.()溶液剂是指药物分散于液体介质中中所形成的非均相液体制剂。B.x
16.()临界胶束浓度是表面活性剂分子缔合形成胶束的最高浓度。A.D
17.()三氯叔丁醇作为注射剂的附加剂,具有抑菌和局部止痛的作用。A.D
18.()药物的比例量相差悬殊,应用等量递加法或配研法。A.D
19.()片剂包衣方法有滚动包衣法、流化包衣法和压制包衣法。A.D
20.()无菌制剂指在无菌环境中采用无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物的
一类药物制剂。A.D
21.()泡腾片以碳酸氢钠与淀粉作为崩解剂剂,通过产生大量二氧化碳实现泡腾崩解。
B.x
22.()药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄,但对毒性影响最大。B.x
23.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂。一般按其在水中的溶解度分
为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。A.D
24.()胶囊剂系指药物装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。
A.D
25.(B.x)休止角越小,说明粉体流动性也越小。
26.经皮吸收促进剂:指那些能够降低药物通过皮肤的阻力和屏障性能,加速药物穿透皮肤
及增加药物透皮量的物质。经皮吸收促进剂:是指能够加速药物穿透皮肤的物质。
栓剂:栓剂:系指药物与适宜基质制成具有一定形状供人体腔道给药的固体状外用制剂。
气雾剂:气雾剂:系指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压
容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空
间消毒的制剂。
29.药物:能够用于诊断、缓解、治愈和预防疾病的化学物质。书上答:药物(drugs):具
有生物活性的物质(原料药),不能直接用于患者。
30、固体分散体:固体分散体:是指药物以分子、胶态或微晶态分散在某一固态载体物质中所形成的
分散体系。
31.控释制剂:指口服后在规定释放介质中,按要求缓慢地恒速释放药物的制剂,与相应普通制剂比
较,给药频率至少减少,且能显著增加患者的顺应性或降低药物的副作用。一般缓释制剂中药物释放属
0级速度过程。
32.靶向给药系统:是指借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择
性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。
33.迟释制剂迟释制剂:即给药后不立即释放药物而按预定时间释药的制剂,包
括肠溶制剂、结肠定位与脉冲制剂等。
33.包合物:药物高度分散在适宜的载体材料中的固体分散体系。
35.注射剂:指药物制成的供注入体内的一种制剂,俗称针剂。包括灭菌或无菌溶液、乳浊液、混悬液
及供临用前配成液体(溶液或混悬液)的无菌粉末或浓缩液等类型。
36.注射用无菌分装产品:是指将符合注射要求的药物粉末在无菌操作条件下直接分装于洁净灭菌的小
瓶或安瓿中。
37.一般按颗粒剂在水中的溶解度分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。可溶性
38.处方设计
药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
39.越好休止角越小,说明粉体流动性越好。
40.无菌输液剂的质量检查项目有
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