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一、单项选择题

1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（）A．氟烷

C．乙醚E．盐酸布比卡因

2．非甾类抗炎药按结构类型可分为（）A．水杨酸类、吲哚乙酸类、

芳基烷酸类、其他类B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类

C．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、

其他类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类

E．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类

3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（）A．易溶于水C．不能口服

B．在干燥状态下对紫外线稳定D．与茚三酮溶液呈颜色反应

B．盐酸氯胺酮D．盐酸利多卡因

E．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱

N

OH

HH

S

.H2O

4．化学结构如下的药物是（）

．头孢氨苄

B．头孢克洛D．头孢噻肟

C．头孢哌酮E．头孢噻吩

5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）A．分解为青霉

醛和青霉胺

B．6-氨基上的酰基侧链发生水解C．β-内酰胺环水解开环生成青霉

酸

药物化学总结

D．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛

酸6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A．干扰核酸的复制和转录

B．影响细胞膜的渗透性

C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶

抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成

7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A．大环内酯类B．氨基

糖苷类C．β-内酰胺类

D．四环素类

E．氯霉素类

8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A．氨苄西林B．氨

曲南

C．克拉维酸钾

D．阿齐霉素

．阿莫西林

9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是

（A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素

D．β－内酰胺类抗生素

E．氯霉素类抗生素

10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是

（A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星

11．阿莫西林的化学结构式为（）

a.

b.

c.

d.

e.

））

药物化学总结

12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）A．舒巴坦C．克

拉维酸E．亚胺培南

13．最早发现的磺胺类抗菌药为（）A．百浪多息C．对乙酰氨基苯

磺酰胺E．苯磺酰胺

14．复方新诺明是由（）

．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲

噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与

甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（）

A．磺胺醋酰B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨

基苯磺酰胺

16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）A．钠盐

B．钙盐C．钾盐D．铜盐E．银盐

17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）A．依诺

沙星C．诺氟沙星E．氧氟沙星

18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）

A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、

氟乙基抗菌活性最好。

B．2位上引入取代基后活性增加

C．3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不

可缺少的部

B．西诺沙星D．洛美沙星

B．可溶性百浪多息D．对氨基苯磺酰胺

B．氨曲南D．甲砜霉素

药物化学总结

分

D．在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。

．在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺

酮类抗菌谱扩大。

19．下列抗生素中不具有抗结核作用的是（）

A．链霉素B．利氟喷丁C．卡那霉素D．环丝氨酸E．克拉维酸

20．下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）A．扑热息痛C．布洛芬

E．芬布芬

21．盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成

猩红染料，