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新生儿黄疸的观察和护理新生儿黄疸的定义医学上把未满月(出生28天内)宝宝的黄疸称之为新生儿黄疸,新生儿黄疸(高胆红素血症),是指新生儿时期,由于胆红素代谢异常引起血中胆红素水平升高而出现于皮肤、黏膜及巩膜黄疸为特征的病症。胆红素(Bilirubin):血红蛋白及其他血红素蛋白中的血红素在巨噬细胞或其他网织内皮细胞及肝细胞中的代谢产物。呈棕黄色,哺乳类动物主要以此随胆汁排出。血中升高时可导致黄疸;是临床上判定黄疸的重要依据,也是肝功能的重要指标。。原因是胎儿血氧分压低,红细胞数量代偿性增加,出生后血氧分压升高,过多的红细胞破坏。胆红素生成过多早产儿胎龄越小,白蛋白含量越低,其联结胆红素的量也越少。联结的胆红素量少出生时肝细胞内Y蛋白含量极微且活性差,因此,生成结合胆红素的量较少;出生时肝细胞将结合胆红素排泄到肠道的能力暂时低下肝细胞处理胆红素能力差出生时肠腔内具有β-葡萄糖醛酸苷酶,可将结合胆红素转变成未结合胆红素,加之肠道内缺乏细菌,导致未结合胆红素的产生和吸收增加。如胎粪排泄延迟,可使胆红素吸收增加。饥饿、缺氧、脱水、酸中毒、头颅血肿或颅内出血,更易出现黄疸或使原有黄疸加重。肠肝循环新生儿胆红素代谢特点新生儿病理性黄疸与生理性黄疸不同,根据其特点可相互鉴别。病理性黄疸生理性黄疸生理性黄疸是新生儿出生24小时后(2-3天出现,4-6天高峰,7-10天消退)血清胆红素由出生时的17~51μmol/L(1~3mg/dl)逐步上升到86μmol/L(5mg/dl)或以上临床上出现黄疸;早产儿持续的时间较长,除有轻度食欲不振以外无其他临床症状。新生儿黄疸的分类病理性黄疸的特点:1黄疸出现过早,常在24h内出现;2黄疸程度过重,血清胆红素205-257umol/L;3黄疸进展过快,血清胆红素每日上升85umol/L;4黄疸持续多久,足月儿2周,早产儿4周;5黄疸褪而复现,或再度进行性加重;6.血清结合胆红素26umol/L。凡符合以上特点之一者可诊断为病理性黄疸。6常见的黄疸原因溶血性黄疸感染性黄疸阻塞性黄疸母乳性黄疸G6P-D缺乏溶血性黄疸最常见原因是ABO溶血,它是因为母亲与胎儿的血型不合引起的,以母亲血型为0、胎儿血型为A或B最多见,且造成的黄疸较重;其他如母亲血型为A、胎儿血型为B或AB;母亲血型为B、胎儿血型为A或AB较少见,且造成的黄疸较轻。新生儿溶血性黄疸的特点是生后24小时内出现黄疸,且逐渐加重。溶血性黄疸感染性黄疸感染性黄疸是由于病毒感染或细菌感染等原因主要使肝细胞功能受损害而发生的黄疸。病毒感染多为宫内感染,以巨细胞病毒和乙型肝炎病毒感染最常见,其他感染有风疹病毒、EB病毒、弓形体等较为少见。细菌感染以败血症黄疸最多见。黄疸的特点是生理性黄疸后持续不退或生理性黄疸消退后又出现持续性黄疸。阻塞性黄疸阻塞性黄疸多由先天性胆道畸形引起的,以先天性胆道闭锁较为常见,其黄疸特点是生后1-2周或3-4周又出现黄疸,逐渐加深,同时大便颜色逐渐变为浅黄色,甚至呈白陶土色。母乳性黄疸这是一种特殊类型的病理性黄疸。少数母乳喂养的新生儿,其黄疸程度超过正常生理性黄疸,原因还不十分明了。其黄疸特点是:在生理性黄疸高峰后黄疸继续加重,胆红素可达10-30mg/dl,如继续哺乳,黄疸在高水平状态下继续一段时间后才缓慢下降,如停止哺乳48小时,胆红素明显下降达50%,若再次哺乳,胆红素又上升。为遗传性疾病,因体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。02G6P-D缺乏01何谓G6PD?G6PD是一种存在於人体红血球内,协助葡萄糖进行新陈代谢之酵素,在这代谢过程中会产生NADPH(还原型辅酶Ⅱ)的物质能以保护红血球免受氧化物质的威胁。G6PD缺乏时,若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物,红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应。新生儿高胆红素血症最严重的并发症是胆红素脑病(核黄疸),即对脑细胞的毒性作用,常见于早期严重的高胆红素血症。可导致新生儿死亡或遗留神经系统不同程度后遗症。临床表现:新生儿高胆红素血症,必须及早处理,以免发展成胆红素脑病。临床表现:(一)警告期表现为嗜睡、吸吮反射减弱和肌张力减退。大多数黄疸突然明显加深。历时12~24小时。(二)痉挛期轻者仅两眼凝视,阵发性肌张力增高;重者两手握拳、前臂内旋,角弓反张、有时尖声哭叫。持续约12~24小时。(三)恢复期大都于第1周末,首先吸吮力和对外界的反应逐渐恢复,继而痉挛逐渐减轻、消失。历时2周左右。(四)后遗症期常出现于生后2个月或更晚。表现为手足徐动、
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