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执业药师资格考试药学专业知识（一）试题及答案

第七章生物药剂学与药代动力学

【A型题】苯唑西林的生物半衰期是t1/2=0.5,其30%原型药经肾排泄，

且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢

消除，对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）。

A.4.62h-1

B.0.97h-1

C.1.98h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1

答案：B

解析：K=0.693/0.5=1.386h-，130%经肾排泄，70%经肝清除，

70%*1.386=0.97h-1

【A型题】止痛药使胃排空延迟，一般会影响药效的及时发挥，但会使

下列哪项药物的吸收增加（）。

A.阿司匹林

B.核黄素（维生素B2）

C.左旋多巴

D.红霉素

E.地西泮

答案：B

解析：胃排空速率快对主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多，如阿

司匹林、地西泮、左旋多巴；胃排空速率快对胃内破坏的药物破坏减少，

吸收增加，如红霉素、左旋多巴；对需在十二指肠通过载体转运的方式

主动吸收的药物，如核黄素（维生素B2），由于胃排空缓慢，核黄连续

不断慢慢通过十二指肠，主动转运不易产生饱和，吸收增多。

【A型题】地高辛表观分布容积V通常达到5L左右，远大于人体液的总

体积，可能原因是（）。

A.药物全部分布在血液中

B.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少

C.药物大部分与血浆蛋白结合，而与组织蛋白结合少

D.药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物全部与血浆蛋白结合

答案：B

解析：亲脂性药物地高辛血药浓度非常低，多数与组织蛋白结合，V大。

【A型题】患者女，25岁，临床诊断为急性胃肠炎，处方：蒙脱石散3.0g

tid大量水冲服；盐酸左氧氟沙星片，0.2gbid服；服补液盐14.75g

qd。有关蒙脱石散说法错误的是（）。

A.蒙脱石散有巨大的表面积，不均匀的电荷分布，导致强大的吸附能

力

B.服蒙脱石散，应该大量饮水

C.蒙脱石散与抗菌药联用时，中间至少间隔1小时

D.蒙脱石散空腹服，且服药后2-3小时不应进食

E.腹泻得到抑制就应该停用蒙脱石散

答案：B

解析：蒙脱石散由于巨大的表面积不能在饭前或饭后服药，否则食物会

覆盖蒙脱石散表面。与药物联用，药物会被吸附，降低两者的疗效。用

药时饮水量应该适中，饮水过多会导致蒙脱石散浓度过低，影响吸附能

力，过少则造成便秘，故腹泻得到抑制就应该停用。

【B型题】

A.滤过B.简单扩散

C.主动转运D.易化扩散

E.膜动转运

维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于（）。

微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（）。

大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道的机制是（）。

蛋白质和多肽类药物的转运机制是（）。

答案：C、E、B、E

【B型题】

A.I9C=

—+lgC0

2.303o

单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式为（）。

双室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式为（）。

双室模型血管外给药血药浓度时间关系式为（）。

答案：B、D、E

【A型题】药物经皮渗透速率与其理化性质相关，下列药物中，透皮

速率相对较大的是（）。

A.离子型药物

B.熔点高的药物

C.极性高的分子型药物

D.脂水分配系数大的药物

E.体积大的分子型药物

答案：D

【A型题】下列不属于影响药物吸收的因素是（）。

A.药物在胃肠道中的稳定性

B.药物的解离度、脂溶性

C.食物

D.胃肠道蠕动

E.药物的旋光性

答案：E

解析：

影响药物吸收的生理因素

1、胃肠液的成分和性质

2、胃肠道运动（蠕动+胃排空）

3、循环系统转运

“首过效应”影响血药浓度影响疗效

经淋巴系统吸收的药物无首过效应

4、食物

5、胃肠道代谢作用

6、疾病因素

影响药物吸收的物理化学因素：

（1