糖化酶活力测定实验报告.pdfVIP

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华南农业大学

综合实验报告

实验项目名称:糖化酶活力测定

实验项目性质:综合实验

计划学时:2学时

所属课程名称:食品与发酵工业分析

班级:10级生物工程1班

姓名:肖佩

学号:************

指导老师:沈玉栋徐振林

一.实验原理

采用可溶性淀粉为底物,在一定的pH值与温度下,使之水解为葡萄糖(还

原糖),以直接滴定法测定。

二.试剂及仪器

(1)碱性酒石酸铜甲溶液(使用时等体积混合甲、乙溶液):甲液:称取

15.693g硫酸铜(CuSO5H·O),0.05g次甲基蓝,用水溶解并稀释定容至1000mL;

242

乙液:称取50g酒石酸钠钾,54g氢氧化钠,4g亚铁氰化钾,用水溶解并稀释定

容至1000mL

(2)0.1%标准葡萄糖溶液:准确称取1g无水葡萄糖(预先在100-1050C

烘干),用水溶解,加5mL浓盐酸,用水定容至1000mL。

(3)pH4.6乙酸-乙酸钠缓冲溶液:

0.2mol/L乙酸溶液:量取11.8mL冰乙酸,用水稀释至1000mL;

0.2mol/L乙酸钠溶液:称取27.2g乙酸钠(CHCOONa·3HO),用水定容至

32

1000mL;

pH4.6乙酸-乙酸钠缓冲液:取0.2mol/L的乙酸溶液和0.2mol/L的乙酸钠溶

液等体积混合。

(4)0.1mol/L氢氧化钠溶液:称取4g氢氧化钠,用水溶解并定容至1000mL。

(5)2%可溶性淀粉溶液:准确称取2g可溶性淀粉(预先于10-1050C烘

干),加少量水调匀,倾入80mL沸水中,继续煮沸至透明,冷却后用水定容至

100mL。

(6)固体曲

(7)滴定管、电子天平、烧杯、恒温水浴锅、脱脂棉、容量瓶、移液管、

三角瓶

三.测定步骤

(1)5%固体曲浸出液制备:称取5.0g固体曲(以绝干曲计),置于250mL

烧杯中,加90mL水和10mLpH4.6乙酸-乙酸钠缓冲溶液,搅匀,于30℃水浴

中保温浸1小时,每隔15min搅拌一次。用脱脂棉过滤,滤液为5%固体曲浸出

液。

(2)固体曲糖化液的制备:吸取25mL2%可溶性淀粉溶液,置于50mL容

量瓶中,于30℃水浴预热10min。准确加入5mL5%固体曲浸出液,摇匀,立即

记下时间。于30℃水浴准确保温糖化1小时。迅速加入15mL0.1mol/L氢氧化钠

溶液,终止酶解反应。冷却至室温,用水定容至刻度。

同时作一空白液:吸取25mL2%可溶性淀粉溶液,置于50mL容量瓶中,

先加入15mL0.1mol/L氢氧化钠溶液,然后准确加入5mL5%固体曲浸出液,用

水定容至刻度。

(3)定糖

空白液测定:吸取碱性酒石酸铜甲、乙液各5mL,置于100-150mL三角瓶

中,准确加入5mL空白液,并用滴定管预先加入适量的0.1%标准葡萄糖溶液,

使滴定时消耗的0.1%标准葡萄糖溶液在1mL以内,摇匀。于电炉上加热至沸腾,

立即用0.1%标准葡萄糖溶液滴定至蓝色消失,此滴定操作需在1min内完成。

糖化液测定:准确吸取5mL糖化液代替5mL空白液,其余操作同上。

四.计算

固体曲糖化酶活力定义:1g绝干固体曲,在30℃、pH4.6、1小时内水解可

溶性淀粉为葡萄糖的毫克数。

5001001

糖化酶活力(V-V)C1000

055W

式中:V——5mL空白液消耗0.1%标准葡萄糖溶液的体积(mL)

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