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主要内容
1美能产品介绍
2药理作用
3临床应用
4美能的优势
甘草—悠久的使用历史
甘草根
甘草酸苷(又名:甘草甜素)
Glyrrhizicacid简称GL
1956年确认分子结构
甘草酸苷为水溶性物质,分子量为822.92
Ref:BioChemJ.63,9:1956
美能上市历史
n30年代,欧洲研究用于溃疡治疗药
n1948年,美能在日本上市,作为抗过敏、抗炎药物用于皮肤病
n1958年,美能用于肝病,开创了甘草甜素治疗肝病的先河(山本佑夫)
n1977年,多中心随机双盲安慰剂对照研究确立了美能肝病用药地位
(铃木宏)
n1986年,病理学研究验证美能治疗肝病疗效(日野邦彦)
n1998年,国内专家多中心临床疗效验证
n2001年,健安公司全国独家代理美能
n2002年,长达15年远期跟踪疗效总结证实美能是慢性肝炎长期治疗理
想的药物(熊田伯光)
n2008年,健安、卫材共同联合推广美能
美能®(复方甘草酸苷)的组方构成独特
StrongerNeo-MinophagenC,SNMC
美能®的核心成分
甘草酸苷和甘草次酸
是真正在体内发挥作
用的有效成分
(一级代谢产物及
有效活性成分)
Ref:IsbruckerRAetal.Regulatorytoxicologyandpharmacology.2006;46:167-192.
美能®药代动力学
n药物分布
-动物实验表明:甘草酸苷分布最多的脏器为肝
脏,占62%1
n代谢与排泄
-不经过肝药酶代谢,药物相
互作用少2;
-极少经肾脏代谢1-2,主要经
粪便排泄。
其他脏器
-慢性肝炎患者静脉注射甘草
酸苷后的血清半衰期为8-9
肝脏小时
Ref:1.美能针剂说明书
2.IsbruckerRAetal.Regulatorytoxicologyandpharmacology.2006;46:167-1
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