142新疆开放大学《临床药理学》课程复习题--课程ID-04053试卷号-01439.docx

新疆开放大学《临床药理学》课程复习题

课程ID：04053试卷号：1439

一、单项选择题

1.以下是临床药理学的学科任务的是(E)。

A.新药的临床研究与评价B.上市后药物的再评价

C.药物不良反应监察D.临床药理服务与临床合理用药

E.以上均是

2.有关药物消化道吸收的描述,错误的是(B)。

A.口服给药是最常用的给药途径,其吸收部位为胃肠道B.简单扩散是口服后药物自胃肠道吸收的唯一方式C.弱酸性药物易在胃吸收,弱碱性药物易在小肠吸收

D.胃排空速度快,可缩短药物到达小肠的时间，促进大部分药物在小肠的吸收E.外排性转运体可将药物从细胞内排出，限制药物的吸收

3.药物生物转化的最终目的是(C)。

A.增强药物活性B.灭活药物

C.促使药物排出体外D.促进药物的吸收

E.提高药物脂溶性

4.有关生物利用度的描述,错误的是(D)。

A.生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度

B.从制释放吸收进人血液循环的程度和速度C.静脉注射药物的生物利用度是100%D.首关效应大，生物利用度也大

E.效重指标,易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响

5.效价强度是指(A)。

A.药物产生一定效应时所需要的剂量

B.药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度

C.药物效应达到最大，继续增加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值D.用来衡量药物的安全性E.反映了药物的内在活性

6.进行治疗药物监测并不合理的情况是(E)。

A.患者在治疗期间可受益于治疗药物监测

B.血药浓度测定的结果可显著改变临床决策并提供更多的信息C.血药浓度与药效相关

D.患者使用的是适合其病症的最佳药物E.有明确的药效指标,比如血压、血糖

7.II期临床试验的样本量要求通常为(B)

A.20~30例B.≥100例

C.≥300例D.≥2000例

E.18~24例

8.临床上青霉素和丙磺舒合用的意义在于(B)。

A.丙磺舒促进青霉素通过细菌壁进人菌体内

B.丙磺舒抑制青霉素通过肾脏排泄，提高其血药浓度

C.丙磺舒降低青霉素在肝脏的代谢速率，提高其血药浓度D.丙磺舒能够提高青霉素对细菌的杀伤能力E.以上说法都正确

9.长期口服广谱抗生素引起的假膜性肠炎，或白色念珠菌感染，或凝血功能障碍是(E)。

A.毒性反应B.后遗效应

C.副反应D.变态反应

E.继发反应

10.细色素P450命名因A.经过450次试验找到，因此命名(C)B.此超家族中有450种代谢酶C.在波长450nm处有最大吸收峰D.与发现人的姓名有关E无具体关联

11.肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶是(C)。

A.CYP2C19B.CYP1A2

C.CYP3AD.CYP2D6

ECYP2C9

12.以下说法正确的是(A)。

A.静脉注射给药能保证进人体循环的药量,是新生儿常用的比较可靠的给药途径B.新生儿的胃部蠕动快，胃排空时间较短，主要在胃内吸收的药物吸收的药量可能会比较少

C.新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率高，血药浓度低，半衰期短D.新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高，药物游离型比重小,浓度低E.新生儿与成人相比，其水溶性药物表观分布容积小

13.胃液pH值在早晨8:00最高,夜间22:00最低,则对于弱酸性和弱碱性药物来说(B)

A.弱酸性药物在早晨800吸收增多，夜间22:00吸收减少B.弱酸性药物在早晨8:00吸收减少，夜间22:00吸收增多C.药物在早晨8:00吸收增多,夜间22:00吸收也增多D.弱碱性药物在早晨8:00吸收减少，夜间22:00吸收增多E.弱碱性药物在早晨8:00吸收减少,夜间22:00吸收也减少(

14.戊巴比妥在不同时间给药,患者睡眠时间有差异，这是因为(C)。

A.胃液分泌有昼夜节律B.胃肠排空有昼夜节律

C.脑组织对药物的敏感性存在24h节律变化D.肾脏排泄有昼夜节律E.肝脏代谢有昼夜节律

15.药物在老年人体内的分布特点，描述错误的有(E)。

A.总体液与体重的比例会减少B.体内脂肪比例增加

C.水溶性药物表观分布容积减少,具有较高的血药峰浓度

D.脂溶性药物表观分布容积增大,药物在体内贮存蓄积，半衰期延长E.老年人肝脏合成白蛋白的能力下降,使血浆蛋白含量增加

16.下列关于肾功不全对药动学的影响,不正确的是(A)。

A.胃液pH值升高,但对抗酸药、质子泵抑制剂的吸收没有影响B.酸性代谢物蓄积，竞争血浆蛋白结合位点C.药物血浆蛋白结合率下降

D.肾小球滤过功能障碍，某些主要经肾消除药物的半衰期延长E.肝药酶活性降低

17.下列抗恶性肿瘤药物中,二氢叶酸还原酶抑制剂是(B)。

A.阿糖胞苷B.氨甲