慢性心力衰竭的诊断治疗新进展.pptVIP

支气管痉挛性疾病、心动过缓（心率＜60次/分）、Ⅱ度及以上房室阻滞（除非已按装起搏器），均不能应用。01心衰患者有明显液体潴留，需大量利尿者，暂时不能应用，应先利尿，达到干体重后再开始应用。02不能应用于“抢救”急性左心衰。03禁忌证：三．β受体阻滞剂1新指南中继续将β受体阻滞剂作为慢性心衰治疗的基础用药。2目前β受体阻滞剂在临床中的应用现状并不乐观，还存在很多问题，如适应证的处方率较低（37%），用量不足，不长期应用等。3临床医生需深刻理解β受体阻滞剂在心衰治疗中不可替代的作用，紧紧把握好其应用时机，根据患者个体情况尽早、长期使用，达到有效的b1受体阻滞，以最大限度地发挥其生物学效应，为更多的心衰患者带来其本应享有的获益。三．β受体阻滞剂1对总死亡率的影响为中性。它是正性肌力药中惟一的长期治疗不增加死亡率的药物。2适用于已应用ACEI（或ARB）、β受体阻滞剂和利尿剂后仍持续有症状者。3地高辛不能明显的降低死亡率，用于心衰的主要益处是改善临床状况，不主张早期应用，亦不用于NYHAⅠ级患者。地高辛在心衰的应用要点四．洋地黄慢性心力衰竭的诊断治疗新进展宁县中医医院内科李安明2008年2月一、概述慢性心衰（CHF）是一种以呼吸困难、无力、和液体潴留为主要表现的复杂的临床综合征。它是由于任何原因的初始心肌损伤（如心肌梗死、心肌病、血流动力学负荷过重、炎症等），激活神经内分泌，引起心肌结构和功能的变化，最后导致心室泵血和(或)充盈功能低下。231心力衰竭为各种心脏病的严重阶段，其发病率高，5年存活率与恶性肿瘤相仿。我国心衰患病率为0.9%，按计算约有400万心衰患者，其中男性为0.7%，女性为1.0%，女性高于男性（P0.05）心衰的死亡原因依次为：泵衰竭（59%）、心律失常（13%）、猝死（13%）。一、概述过去认为慢性心力衰竭（CHF）是不治之症，因为以往治疗心力衰竭的药物仅仅能够暂时改善症状，不能延长生存率。神经内分泌激素和心肌重构之间的恶性循环才是心力衰竭患者不断进展的关键所在。治疗措施已从短期、血液动力学/药理学的模式转变为更长期的修复性的策略，目的是有力地改变衰竭心脏的生物学特性。二、观念的转变STEP1STEP2心衰的治疗目标不仅仅是改善症状、提高生活质量，更重要的是针对心肌重构的机制，防止和延缓心肌重构的发展，从而降低心衰的死亡率和住院率。随着心衰发病机制和治疗理念的更新，拮抗神经内分泌的过度激活已成为治疗心力衰竭的关键。二、观念的转变NYHA(纽约心脏病协会)心功能分级级，日常活动出现心衰症状（呼吸困难、乏力）；级，低于日常活动出现心衰症状；级，在休息时出现心衰症状。反映左室收缩功能的LVEF与心功能分级症状并非完全一致。?级，日常活动无心衰症状；020103050604AA阶段：有发生心衰的高危因素，但无结构或功能异常，无心衰症状和体征；BB阶段：有器质性心脏病，但无心衰症状；CC阶段：有器质性心脏病，既往或目前有心衰症状；DD阶段：需要特殊干预治疗的难治性心衰；新指南分4个阶段心力衰竭各阶段和防治措施阶段A“前心衰阶段”（Pre-HeartFailure）?包括心衰的高发危险人群（高血压病、冠心病、糖尿病肥胖、代谢综合征等），无心脏的结构或功能异常，也无心衰的症状和（或）体征。可以预防的，积极治疗原发病：如控制血压、血糖、血脂，戒烟限酒，有规律的运动，控制代谢综合征及多重危险因素。可应用ACEI、ARB。心力衰竭各阶段和防治措施阶段B?“前临床心衰阶段”（Pre-ClinicalHeartFailure）已有结构性心脏病（左室肥厚、瓣膜性心脏病、MI史等）。无心衰的症状和（或）体征。相当于NYHA心功能Ⅰ级。积极治疗，关键是阻断或延缓心肌重构：包括A阶段的措施。ACEI/ARB、β受体阻滞剂用于LVEF低下的患者，冠脉血运重建术，瓣膜置换或修补术，ICD可应用。CRT的推荐尚无证据。不用地高辛、心肌营养药。负性肌力的CCB有害。心力衰竭各阶段和防治措施阶段C??“临床心衰阶段”（ClinicalHeartFailure）已有基础的结构性心脏病，以往或目前有心衰的症状和（或）体征；相当于NYHAⅡ、Ⅲ级和部分Ⅳ级。治疗包括阶段A、B的措施，常规应用利尿剂、ACEI/ARB、β受体阻滞剂。可加用地高辛、醛固酮受体拮抗剂、硝酸酯类可应用于某些患者。CRT、ICD可应用合适病例。治疗包括所有阶段A、B、C的措施，特殊干预如：心脏移植、左室辅助装置、静脉滴