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2.严重度:CD的严重度可参考CDAI作出。可将无全身症状、腹部压痛、包块及梗阻者定为轻度;明显腹痛、腹泻、全身症状及并发症者定为重度;界于其间者定为中度。3.病变范围,参考影像学及内镜检查结果确定,如肠道病变可分为小肠型、结肠型和回结肠型。4.全身表现及并发症:肠外可有口、眼、关节、皮肤、泌尿及肝胆等系统受累;并发症可有肠梗阻、瘘管、炎性包块或脓肿、出血、肠穿孔等。第31页,共59页,星期六,2024年,5月诊断举例CD小肠型、中度、活动期、肛周脓肿。第32页,共59页,星期六,2024年,5月疗效标准1.临床缓解:经治疗后临床症状消失,X线或结肠镜检查发现炎症趋于稳定。2.有效:经治疗后临床症状减轻,X线或结肠镜检查发现炎症减轻。3.无效:经治疗后临床症状、X线、内镜及病理检查结果无改善。第33页,共59页,星期六,2024年,5月附:CD与肠结核的鉴别诊断
一、临床特点1.如有肠瘘、肠壁或器官脓肿、肛门直肠周围病变、活动性便血、肠穿孔等并发症或病变切除后复发等,应多考虑CD。2.如伴其他器官结核,血中腺苷酸脱氨酶(ADA)活性升高,应多考虑肠结核。
第34页,共59页,星期六,2024年,5月二、病理活检
CD可有结节病样肉芽肿、裂隙状溃疡、淋巴细胞聚集,但无干酪样坏死。肠结核的肠壁病变活检可有干酪样坏死,粘膜下层闭锁。
对鉴别有困难者建议先行抗结核治疗。有手术适应证者可行手术探查,除切除的病变肠段需作病理检查外,还要取多个肠系膜淋巴结作病理检查。第35页,共59页,星期六,2024年,5月治疗第36页,共59页,星期六,2024年,5月UC在西方国家相当常见,患病率高达35~100/105,其诊断、治疗已形成规范。国内近年有关UC的报道明显增加,累计病例己超过2万例,需要形成我国自己的治疗规范,并在实践中不断完善。第37页,共59页,星期六,2024年,5月一、UC处理的原则性意见1.确定UC的诊断:从国情出发,应认真排除各种“有因可查”的结肠炎;对疑诊病例可按本病治疗,进一步随诊,但建议先不用类固醇激素。2.掌握好分级、分期、分段治疗的原则:如诊断标准所示,分级指疾病的严重度,分为轻、中、重度,采用不同药物和不同治疗方法;分期指疾病的活动期和缓解期,活动期以控制炎症及缓解症状为主要目标,而缓解期应继续控制发作,预防复发;分段治疗指确定病变范围以选择不同给药方法,远段结肠炎可采用局部治疗,广泛性及全结肠炎或有肠外症状者则以系统性治疗为主。第38页,共59页,星期六,2024年,5月3.参考病程和过去治疗情况确定治疗药物、方法及疗程,尽早控制病情,防止复发。4.注意疾病并发症,以便估计预后、确定治疗终点及选择内、外科治疗方法。注意药物治疗过程中的毒副作用,随时调整治疗。5.判断全身情况,以便评估预后及生活质量。6.综合性、个体化处理原则:包括营养、支持、心理及对症处理;内、外科医师共同会诊以确定内科治疗的限度与进一步处理的方法。第39页,共59页,星期六,2024年,5月二、治疗方法活动期UC的治疗目标是尽快控制炎症,缓解症状;缓解期应继续维持治疗。
第40页,共59页,星期六,2024年,5月1.活动期UC的处理轻度UC的处理:可选用柳氮磺胺吡啶(SASP)制剂,每日3~4g,分次口服;或用相当剂量的5-氨基水杨酸(5-ASA)制剂。病变分布于远段结肠者可酌用SASP栓剂0.5~1g,每日2次;氢化可的松琥珀酸钠盐灌肠液l00~200mg,每晚1次保留灌肠。或用相当剂量的5-ASA制剂灌肠。亦可用中药保留灌肠治疗。中度UC的处理:可用上述剂量水杨酸类制剂治疗,反应不佳者适当加量或改服皮质类固醇激素,常用强的松30~40mg/d,分次口服。第41页,共59页,星期六,2024年,5月重度UC的处理:重度UC一般病变范围较广,病情发展变化较快,作出诊断后应及时处理,给药剂量要足,治疗方法如下:
第42页,共59页,星期六,2024年,5月①如患者尚未用过口服类固醇激素,可口服强的松龙40~60mg/d,观察7~10天,亦可直接静脉给药;己使用类固醇激素者,应静脉滴注氢化考的松300mg/d或甲基强的松龙48mg/d;未用过类固醇激素者亦可使用促肾上腺皮质激素(ACTH)l20mg/d,静脉滴注。②肠外应用广谱抗生素控制肠道继发感染,如氨苄青霉素、硝基咪唑及喹诺酮类制剂。③应使患者卧床休息,适当输液、补充电解质,以防水盐平衡紊乱。④便血量大、Hb90g/L和持续出血不止者应考虑输血。⑤营养不良,病情较重者可用要素饮食,病情严重者应予肠外营养。第43页,
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