核医学放射性测量.pptVIP

2、符合电路3、相加电路作用：①提高计数效率，并使两个脉冲迭加起来②改善光子分配不均引起的能谱展宽。PMT1样品PMT2PMT1样品PMT2PMT1样品PMT2光阴极光电子产额相对脉冲高度监察器PMT1分析器PMT2不相加的PMT2相加的PMT1+2555101991091110主放线性门作用：没有开门信号时，截断信号的通路，当开门信号到达时，使来自放大器的脉冲信号以最小的畸变通过。PHA脉冲高度分析器一种电子学选择器，由两个阀值不同的甄别器组成。定标器，脉冲计数器淬灭的结果导致能量损失，总计数率下降（曲线下面积缩小）。核素能谱向低能方向漂移，脉冲辐度↙。由于E%与淬灭程度有关，也即每个样品由于淬灭程度都不相同，导致其每个样品的计数效率也不一样。就是采用适当的方法去求各个样品的E%，然后再求出DPM，以便样品的计数率可以比较。01目前淬灭校正方法很多，有些书本上还没收集到，仅在仪器上体现，更新的淬灭方法还在不断涌现。02重点介绍课本上的几种方法。03淬灭校正内标准源法条件：必须购买与示踪物完全相同的已知放射性浓度放射源测本底值（空白瓶）得Nb 测闪烁液和待测样品 得Nb+Ns 测闪+样品+标准A得Nb+Ns+Na（Nb+Ns+Na）-(Nb+Ns)E%=标A(Nb+Ns)-(Nb)样品计数=-----------------------------E%内标准法要求三次测量条件应严格一致标准源本身无淬灭标准源引起的容积改变忽略不计标准源与标记核素能谱相同或相近设备简单，适用于各种均相和乳状液测量优点缺点标准源用量大，放废多，需测2-3次，不能自动化；加标准源后样品不能重复测量。得出道比值A/A+B,算出A+B道中的计数，求其效率.优点：样品中不需再加标准源，只在标准淬灭曲线内加，不会破坏样品，该样品还可重复测量。对仪器要求不高，可自动化缺点：只适用于活度高的标记品，而生物样品多数活度低。样品道比法缺点：1、产生康谱顿电子与靶物质的有效原子序数有关，受物质种类影响。2、受样品体积的影响，样品太少，γ线不易透入。3、几何位置的影响，γ射线的强度与距离。4、曲线范围较窄。（已很少用了）外标准道比法（ESCR）引入外标准源如：226Ra0.186mev137Cs0.66mev不用再加内标准源，制备一系列标准淬灭源样品，外标准源r计数高，统计效果好，也较简单。外标准道比法（ESCR）优点：用2个外标准道比值，这样不管位置，活度，体积变化如何，但它们的比值几乎不变，克服了误差。颜色淬灭不严重时，可与化学淬灭共同一条曲线，不同溶质，溶剂的影响可忽略不计。缺点：淬灭重时，谱左移重，B道可能无计数，所以曲线范围仍不够宽。CpmB—BGB道比值R=-----------------CpmA—BGA道比值只反应相对淬灭程度，不同的仪器道比值不能比较。壁效应：闪烁注渗入杯壁中→塑料闪烁体→当外r照射时可能产生低能光子。当计算机引入液闪后，1977年Horrocks在外标准源淬灭校正的基础上提出了解#H法#H原理：数学问题较深，只做一些解释，学会使用。H#数法优点H#是唯一的，所以不同实验室可以比较。不受仪器性能变化的影响，如PMT老化，电力不足。不受壁效应影响：壁效应影响在低能，但H#的拐点在高能边上，一次性塑料杯。淬灭校正的动态范围较大。与烁液及样品无关，共享一条淬灭曲线。010201微机扫描康谱顿边缘拐点采用狭道监测，计数率低，解决这一矛盾就是用高活度的r源。03必须配合微机及专用软件，需配备千道以上的PHA。02H#的精度受到Compton边缘定位精度的限制，误差大。缺点样品谱淬灭指示参数（SI）SCR：样品道比SIS（样品谱指数）：整个样品谱指数积分。SQP（I）同位素谱淬灭参数，找谱分布之