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药品管理制度

药品管理制度

第一章总则

第一条目的

为确保企业药品的质量安全，保护员工和消费者的健康利

益，制定本制度。

第二条适用范围

本制度适用于所有涉及企业药品管理的部门和人员。

第三条基本原则

1、坚持质量第一，安全第一的方针。

2、坚持严格按照法律法规、标准和规范要求进行药品管

理的原则。

3、坚持科学管理、全员参与、持续改进的管理思想。

第二章药品采购管理

第四条采购流程

1、明确采购需求，确定采购方案。

2、寻找供应商，进行比较和谈判。

3、签订采购合同，明确双方权利义务和质量标准。

4、进口药品需要进行国家药品监督管理局的注册批准。

第五条采购人员责任

1、负责制定采购计划和采购方案。

2、严格按照采购程序进行采购，确保药品质量符合规

定。

3、严格审查供应商的资格和信誉，避免采购假冒伪劣产

品。

第三章药品贮存管理

第六条贮存条件

1、药品存放地点应干燥、通风、清洁，并防止阳光直

射。

2、药品存放温度应符合要求，避免过高或过低温度。

3、药品贮放区应符合安全要求，防止火灾或泄漏事故。

第七条贮存人员责任

1、负责标识药品名称、规格、批号等信息并分类存放。

2、按规定检查药品质量，对过期和损坏药品及时处理。

3、严格执行添加药品保质期的规定。

第四章药品使用管理

第八条使用规定

1、严格按照药品说明书或医生的处方使用药品。

2、药品管制品和需冷藏的药品专人管理，严格控制用药

数量。

3、医务人员应具有执业资格，严格按照职业道德和规范

开展药品使用活动。

第九条使用人员责任

1、使用药品前应阅读药品说明书或医生处方，了解药品

的作用、副作用和注意事项。

2、别用药品可能会产生的不良反应或者偏离治疗方案的

情况及时汇报。

3、不得私自购买药品或将药品用于非法用途。

第五章制度的制定、解释和修订

第十条制度的制定程序

1、确定制度的制定需求和目的。

2、收集、整理相关法律法规及公司内部政策规定。

3、制定制度的名称、范围、目的、内容、责任主体、执

行程序、责任追究等方面的内容。

4、公开征求意见，听取相关部门和人员的意见和反馈。

5、经领导批准，正式颁布实施。

第十一条制度的解释

本制度的解释权归企业法定代表人或指定的代表人。

第十二条制度的修订

1、制度的修订应当有充分的理由和事实证据，并经领导

批准。

2、修订后的新版本应当公开发布，告知相关部门和人

员。

3、在新版本正式实施前，应当进行相关培训和指导。

药品管理制度

药品管理制度

一、目的

为了规范企业药品管理行为，保障患者用药安全，保障企

业合法经营，制定本药品管理制度。

二、适用范围

本制度适用于企业内部所有药品管理活动。

三、制度制定程序

1.由企业总经理或相关领导提出制定药品管理制度的提

议。

2.组织相关部门制定初稿。

3.进行内部讨论和修改完善草稿。

4.向有关部门征求意见。

5.经企业领导审批后正式发布实施。

四、制度内容及要求

1.工作职责

（1）企业领导：负责药品管理各项工作的决策和监督。

（2）药品管理部门：负责企业药品管理工作的实施、监

管、事故的处置和调查等。

（3）员工：履行各自的职责，保证药品质量，确保患者

用药安全。

2.药品采购

（1）药品采购需按照国家相关法律政策，并且需与国家

官方有关部门建立定点采购关系。

（2）药品采购前需对厂商进行审查，并对其产品进行检

验。