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前言
本标准参考国家临床（NationalCommitteeforClinicalLaboratory
Standards,NCCLS）I/L15-A（ISBN1-56238-331-0）文件（ApolipoproteinImmunoassays:
DevelopmentmentandRecommendedPerformanceCharacteristics;ApprovedGuideline）和国际临
床化学家（InternationalFederationofClinicalChemistry,IFCC）脂蛋白(a)测定
方案，结合实际情况制定。
高脂蛋白(a)已公认为动脉粥样硬化性心、脑血管性疾病的独立，测定（浆）脂
蛋白(a)水平可用于评估该类疾病发生的性。本标准旨在对临床（浆）脂蛋白(a)的常
规测定方法进行规范，亦可为生产厂商生产脂蛋白(a)测定试剂提供参考依据。
本标准由临床检验标准专业提出。
本标准起草单位：总医院。
本标准主要起草人：汪俊军、庄一义、张春妮、李勇。
引言
Lp(a)和低密度脂蛋白（lowdensitylipoprotein,LDL）结构相似，除含有载脂蛋白B(apolipoproteinB,
apoB)外，还含有一个特异的与纤维蛋白溶酶原结构相似的apo(a)。Apo(a)多肽链中KringleⅣ-2有3到40
个不等的拷贝数，形成apo(a)不同的多态性，相对分子质量从187,000～662,000之间变动。Lp(a)浓
度与apo(a)多态性大小成反比。Apo(a)的生理功能尚不清楚，可能是转运脂质到组织细胞。高Lp(a)
已公认为致动脉粥样硬化的独立。
(浆)脂蛋白(a)的免疫测定
1范围
本标准旨在对临床（浆）脂蛋白(a)[lipoprotein(a),Lp(a)]待测标本、处理和，
选择科学的方法、试剂及保证测定结果可溯源至参考系统提供了原则；亦可为生产厂商生产Lp(a)测定
试剂盒提供参考依据。
2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件：
2.1
吸收absorb
通过加入可溶性的反应物除去及中和另一反应物。如：通过加入可溶性的抗原除去相应的抗体。
2.2
吸附adsorb
通过将可溶性物质（如抗原、抗体）非特异、非共价地结合于细胞或惰性颗粒（如塑料、玻璃，或
胶乳、皂土、纤维素等）的表面而除去。
2.3
抗原antigen
能刺激机体免疫系统，诱导特异性免疫应答，并能与相应的免疫应答产物（抗体或致敏淋巴细胞）
在体内或体外发生特异性反应的物质，又称“免疫原”。
2.4
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