2024_2025学年高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传Ⅱ学案新人教版必修2.docVIP

PAGE

PAGE2

第3节伴性遗传(Ⅱ)

1．结合伴性遗传的特点，学会推断基因的位置。(难点)2.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。(重、难点)

题型一遗传系谱图的解题规律[学生用书P37]

eq\a\vs4\al(1.)确定是否为伴Y染色体遗传

(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图：

(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。

eq\a\vs4\al(2.)确定是显性遗传还是隐性遗传

(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。

(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。

eq\a\vs4\al(3.)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传

(1)在已确定是隐性遗传的系谱图中

①若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图1。

②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则确定为常染色体隐性遗传，如图2。

(2)在已确定是显性遗传的系谱图中

①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如下图1。

②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则确定为常染色体显性遗传，如下图2。

eq\a\vs4\al(4.)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推想

(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再依据患者性别比例进一步确定，如下图：

(2)如下图最可能为伴X染色体显性遗传。

1．(2024·贵州凯里一中期末)下图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是()

A．该病的致病基因不行能是X染色体上的显性基因

B．该病的致病基因可能位于Y染色体上

C．由于后代中只有男性患者，因此该病确定为伴性遗传

D．该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因

解析：选C。由系谱图可知，父亲和儿子均患病，女儿和母亲均不患病，则该病的致病基因不行能是X染色体上的显性基因，可能位于Y染色体上。该病可能为伴性遗传病，也可能为常染色体显性或隐性遗传病。

2．依据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行推断，下列说法不正确的是()

A．①是常染色体隐性遗传

B．②最可能是伴X染色体隐性遗传

C．③最可能是伴X染色体显性遗传

D．④可能是伴X染色体显性遗传

解析：选D。①双亲正常女儿患病，确定是常染色体隐性遗传，假如致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传病，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病，其他遗传病概率特别低。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病，不行能为伴X染色体显性遗传病，其他遗传病的可能性微小。

题型二遗传病的概率计算[学生用书P38]

1．遗传病的计算原则：先算“甲病”，再算“乙病”。许多状况下，遗传系谱中会涉及两种遗传病。一般来说，两种遗传病是独立遗传的，因此在计算时先算甲病，再算乙病。

两个体婚配，后代患病率关系如表所示：

患乙病：q

不患乙病：1－q

患甲病：p

两病兼患：pq

只患甲病：p(1－q)

不患甲病：1－p

只患乙病：q(1－p)

不患病：(1－p)(1－q)

2.“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算

在遗传病的概率计算中，“男孩患病”与“患病男孩”的概率是不同的，“男孩患病”的概率是双亲后代的男孩中患者的概率，而“患病男孩”则指双亲的后代既是男孩又是患者的概率。

(1)对于一对或多对常染色体上的等位基因(独立遗传)限制的遗传病，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率，患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。由于常染色体与人的性别确定无关，因此常染色体上的基因限制的遗传病在后代中的表现与性别无关。由此可见，“1/2”是指自然状况下男女的诞生概率均为1/2。

(2)性染色体上的基因限制的性状与人类的性别这一“性状”是“连锁”的，计算有关概率问题时有以下规律：若病名在前、性别在后，已知双亲基因型可干脆作图解，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率，而不需再乘以1/2；若性别在前、病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病状况，依据图解可干脆求得。

(3)当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求“患病男(女)孩”概率时一律不用乘以1/2。

1．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因限制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()

A．该孩子的红绿色盲基因来自祖母

B．父亲的基因型是纯合子

C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4

D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

解析：选C。多指与手指正常由位于常染