二零二四年度)生物制药委托生产与药品追溯合同.docxVIP

二零二四年度)生物制药委托生产与药品追溯合同.docx

  1. 1、本文档共15页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

二零二四年度)生物制药委托生产与药品追溯合同

本合同目录一览

1.合同双方基本信息

1.1合同双方名称

1.2合同双方法定代表人

1.3合同双方地址

1.4合同双方联系方式

2.合同标的及委托内容

2.1委托生产的生物制药产品名称

2.2委托生产的生物制药产品规格

2.3委托生产的生物制药产品数量

2.4委托生产的时间范围

3.质量标准及检验

3.1产品质量标准

3.2检验方法及标准

3.3检验机构及资质

3.4质量不合格的处理

4.生产过程及工艺

4.1生产工艺要求

4.2生产设备要求

4.3生产环境要求

4.4生产人员要求

5.药品追溯体系

5.1追溯体系要求

5.2追溯信息内容

5.3追溯信息管理

5.4追溯信息查询

6.技术支持与培训

6.1技术支持内容

6.2技术支持方式

6.3技术培训内容

6.4技术培训方式

7.必威体育官网网址条款

7.1必威体育官网网址信息范围

7.2必威体育官网网址义务

7.3违约责任

8.交付与验收

8.1交付方式

8.2交付时间

8.3验收标准

8.4验收程序

9.价格及支付方式

9.1产品单价

9.2计价方式

9.3支付方式

9.4付款时间及期限

10.违约责任

10.1违约情形

10.2违约责任承担

10.3违约赔偿

11.争议解决

11.1争议解决方式

11.2争议解决机构

11.3争议解决程序

12.合同生效、变更及终止

12.1合同生效条件

12.2合同变更程序

12.3合同终止条件

12.4合同解除条件

13.合同解除后的处理

13.1合同解除后的资产清算

13.2合同解除后的债务清偿

13.3合同解除后的必威体育官网网址义务

14.其他约定事项

14.1合同附件

14.2通知与送达

14.3合同解释

14.4合同签订日期

第一部分:合同如下:

1.合同双方基本信息

1.1合同双方名称

甲方:生物制药有限公司

乙方:YY生物制药厂

1.2合同双方法定代表人

甲方法定代表人:

乙方法定代表人:

1.3合同双方地址

甲方地址:中国省市区路号

乙方地址:中国省市区路号

1.4合同双方联系方式

2.合同标的及委托内容

2.1委托生产的生物制药产品名称

产品名称:生物制药

2.2委托生产的生物制药产品规格

规格:100mg/粒

2.3委托生产的生物制药产品数量

数量:100000粒

2.4委托生产的时间范围

时间范围:2024年1月1日至2024年12月31日

3.质量标准及检验

3.1产品质量标准

产品质量标准符合《中国药典》及相关国家标准。

3.2检验方法及标准

检验方法:按照《中国药典》及相关国家标准执行。

3.3检验机构及资质

检验机构:药品检验所

资质:具备国家药品监督管理局核发的药品检验资格证书。

3.4质量不合格的处理

质量不合格的产品,甲方有权要求乙方进行返工、返修或退货。

4.生产过程及工艺

4.1生产工艺要求

生产工艺要求符合《中国药典》及相关国家标准。

4.2生产设备要求

生产设备要求符合《中国药典》及相关国家标准。

4.3生产环境要求

生产环境要求符合《中国药典》及相关国家标准。

4.4生产人员要求

生产人员要求具备相关资质和经验。

5.药品追溯体系

5.1追溯体系要求

追溯体系要求符合国家药品监督管理局的相关规定。

5.2追溯信息内容

追溯信息内容包括但不限于生产批号、生产日期、失效日期、生产单位等。

5.3追溯信息管理

追溯信息由乙方负责管理,确保信息的真实、准确、完整。

5.4追溯信息查询

甲方有权要求乙方提供追溯信息查询服务。

6.技术支持与培训

6.1技术支持内容

技术支持内容包括但不限于生产工艺、设备操作、质量控制等。

6.2技术支持方式

技术支持方式包括但不限于现场指导、电话咨询、远程协助等。

6.3技术培训内容

技术培训内容包括但不限于生产工艺、设备操作、质量控制等。

6.4技术培训方式

技术培训方式包括但不限于现场培训、远程培训、内部培训等。

7.必威体育官网网址条款

7.1必威体育官网网址信息范围

必威体育官网网址信息包括但不限于生产工艺、技术秘密、商业秘密等。

7.2必威体育官网网址义务

双方对本合同涉及的必威体育官网网址信息负有必威体育官网网址义务,未经对方同意,不得向任何第三方泄露。

7.3违约责任

违反必威体育官网网址义务的一方,应承担相应的法律责任。

8.交付与验收

8.1交付方式

甲方指定专人负责接收乙方生产的生物制药产品,乙方应在甲方指定的时间内将产品运送至甲方指定地点。

8.2交付时间

乙方应按照合同约定的时间,分批次将产品运送至甲方指定地点。

8.3验收标准

验收标准应符合《中国药典》及相关国家标准,以及合同约定的质量要求。

8.4验收程序

您可能关注的文档

文档评论(0)

176****0728 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档