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中位PFS,月临床有效率*,%利比泰安慰剂p-value利比泰安慰剂p-value非鳞癌
(n=430)4.371.840.0000154.326.60.001腺癌
(n=295)4.602.660.0000158.229.60.001大细胞
(n=18)4.531.450.10430.025.00.999其它
(n=117)4.111.580.000147.518.90.004鳞癌
(n=151)2.432.500.89633.334.50.999利比泰/最佳支持治疗vs对照组/最佳支持治疗NSCLC:不同病理类型的有效率临床有效率=CR+PR+SD;在ITT人群中，与安慰剂组相比，pem明显提高(49%vs29%,p0.001)初步生存数据腺癌(N=329)大细胞(N=20)其它(N=113)鳞癌(N=181)培美曲塞16.49.111.39.6安慰剂组11.75.57.011.9P-value0.0050.0910.0050.231*Thisstudyisarandomizeddouble-blindplacebocontrolledtrialcomparingtheefficacyofpemetrexedtoplaceboinpatientswhodidnotprogressfollowingfourcyclesofstandardplatinum-basedfirst-linechemotherapy.28-42daysaftercompletionofinductiontherapy,patientsweresubsequentlyrandomizedintothetrial,ina2:1ratiofavoringthepemetrexedarm.AllpatientsreceivedvitaminsupplementationaccordingtothepemetrexedUSlabel.Allrandomizedpatientswereevaluatedforefficacyaccordingtointenttotreatprinciples.Abbreviations:Ph=phase;Rand=randomized;Pem=pemetrexed;BSC=bestsupportivecare;NSCLC=non-small-celllungcancer;PS=performancestatus;gem=gemcitabine;doc=docetaxel;tax=paclitaxel;cis=cisplatin;carb=carboplatin;CR=completeresponse;PR=partialresponse;SD=stabledisease;PFS=progression-freesurvival*663patientswererandomized.Thetwoarmswerewellbalancedforallparametersincludingageandgender.ThedistributionofhistologictypeswasconsistentwithrecentphaseIIIpemetrexedstudieswith50%adenocarcinomaand25-30%squamouscellcarcinoma.Abbreviations:Ph=phase;Rand=randomized;Pem=pemetrexed;BSC=bestsupportivecare;NSCLC=non-small-celllungcancer;ECOG=EasternCooperativeOncologyGroup;PS=performancestatus;CR=completeresponse;PR=partialresponse;SD=stabledisease*Theprimaryendpoint,PFS,wascalculatedfromthetimeofrandomization,aftercom
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