静配中心操作规程.pdfVIP

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审核处方操作规程

1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。

2．X围：静脉用药调配中心。

3．责任人：全体审方人员。

4．程序：

负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合

理性与完整性。主要包括以下内容。

4.1形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合?处方管理方法?、?病例书写根本规X?的

有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。

4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。

4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给

药。

4.4确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。

4.5确认选用溶媒的适宜性。

4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。

4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反响等重要信息。

4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。

对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。因病情需

要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。对用药错误或者不能保证成品输液质

量的处方或医嘱应当拒绝调配。

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标签打印与标签管理操作规程

1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。

2．X围：静脉用药调配中心。

3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。

4．程序：

4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱

打印成输液处方标签〔简称：输液标签〕。核对输液标签上患者XX、病区、床号、病历

号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，

放置于不同颜色〔区分批次〕的容器内，以方便调配操作。

4.2输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。

4.3打印输液标签，应当按照?静脉用药集中调配质量管理规X?有关规定采用电子处方

系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。输液标签贴于输液袋〔瓶〕上，备份输

液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。

4.4输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的以下事项：

4.4.1按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识；

4.4.2药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非

整瓶〔支〕使用药品的实际用量等；

4.4.3需要双份标签的药师应及时打印附属标签。

4.4.4临床用药过程中需特别注意的事项，如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等。

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贴签摆药与核对操作规程

1．目的：建立贴签摆药与核对的标准操作规程，保证贴签摆药与核对的正确性。

2．X围：静脉用药调配中心。

3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。

4．程序：

4.1摆药前药师应当仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整，如有错误或不全，应当

告知审方药师校对纠正。

4.2按输液标签所列药品顺序摆药，按其性质、不同用药时间，分批次将药品放置于不

同颜色的容器内；按病区、按药物性质不同放置于不同的混合调配区内。

4.3摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是否符合标签内容，同时应当注意药品的

完好性及有效期，并签名或者盖签章。

4.4摆药考前须知：

4.4.1摆药时，确认同一患者所用同一种药品的批号一样；

4.4.2摆好的药品应当擦拭清洁后，方可传递入干净室，但不应当将粉针剂西林瓶盖