（2S,3aS,7aS）-N-（对甲苯基）-八氢-1H-吲哚-2-甲酰胺的合成研究.docx

下载文档

0
0
约1.23万字
约 19页
2024-12-22 发布于上海
举报
版权申诉
保障服务

（2S,3aS,7aS）-N-（对甲苯基）-八氢-1H-吲哚-2-甲酰胺的合成研究.docx

1、本文档共19页，其中可免费阅读6页，需付费170金币后方可阅读剩余内容。
2、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。
3、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
4、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

（2S,3aS,7aS）-N-（对甲苯基）-八氢-1H-吲哚-2-甲酰胺的合成研究

PAGEIII

摘要

近年来肿瘤日益严重威胁人类生命健康寻找高效的抗肿瘤药物成为药学研究的焦点。酰胺类化合物广泛应用于纤维、制药、农药、染料和制衣等行业文献报道酰胺类化合物具有广泛的药理作用如具有抗肿瘤、抗氧化、免疫调节、抗炎、抗菌、抗病毒等生物活性。本文通过(2S,3aS,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-甲酸为原料先用BOC2O将八氢吲哚的上的氨基进行保护，然后在氯甲酸异丁酯的条件下生成活性更活泼的酰氯，进而再与苯胺类化合物生成酰胺。最后在三氟乙酸的条件下进行八氢吲哚氨上