儿科-新生儿黄疸.ppt

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新生儿黄疸Neonataljaundice南方医院新生儿科阳勇目录定义胆红素代谢特点(成人vs新生儿)新生儿黄疸分类新生儿黄疸的诊断和鉴别诊断新生儿黄疸的并发症新生儿黄疸的治疗成人血清总胆红素含量1mg/dl,当2mg/dl时,临床上出现黄疸。黄疸是由于血清中胆红素升高、积聚致使皮肤或其他器官黄染的表现。新生儿血中胆红素5~7mg/dl可出现肉眼可见的黄疸;50%~60%的足月儿和80%的早产儿出现生理性黄疸;部分高未结合胆红素血症可引起胆红素脑病。正常胆红素代谢特点胆红素的来源;胆红素在血循环中的运输;肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄;胆红素的肠肝循环。添加标题01白蛋白添加标题02胆红素的来源(成人vs新生儿)成人每日生成胆红素3.8mg/kg新生儿每日生成胆红素8.8mg/kg原因胎儿血氧分压↓→红细胞数量↑;出生后血氧分压↑→过多红细胞破坏红细胞寿命↓血红蛋白分解速度↑旁路胆红素生成↑胆绿素还原酶胆红素衰老红细胞血红蛋白(75%)骨髓中红细胞前体肝脏和其他组织中的含血红素蛋白血红素血红素加氧酶胆绿素网状内皮细胞肝、脾、骨髓联结的胆红素(UCB-白蛋白)不溶于水,不能透过细胞膜及血脑屏障,不能从肾小球滤过新生儿联结的胆红素量少原因早产儿胎龄越小→白蛋白含量越低→联结胆红素的量越少刚出生新生儿常有酸中毒,可减少胆红素与白蛋白联结胆红素的运输(成人vs新生儿)胆红素-白蛋白复合物(UCB-白蛋白)或称联结胆红素血循环中+白蛋白游离胆红素或称未结合胆红素(UCB)肝血窦新生儿肝细胞处理胆红素能力差原因出生时肝细胞内Y蛋白含量极微尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UDPGT)含量↓,活性↓出生时肝细胞将CB排泄到肠道的能力暂时↓,早产儿更明显胆红素的摄取、结合和排泄(成人vs新生儿)CB水溶性、不能透过半透膜,可通过肾小球滤过胆红素-白蛋白复合物(UCB)Disse间隙-白蛋白肝血窦肝细胞摄取胆红素-载体蛋白Y/Z肝细胞+Y、Z蛋白光面内质网UDPGT胆汁肠道胆红素葡萄糖醛酸酯结合胆红素(CB)肠道内CB被还原成粪胆原80%~90%粪便排出10%~20%结肠吸收→肠肝循环→肾脏排泄新生儿肠肝循环特点出生时肠腔内具有β-葡萄糖醛酸苷酶,将CB转变成UCB肠道内缺乏细菌→UCB产生和吸收↑如胎粪排泄延迟,胆红素吸收↑胆红素的肠肝循环(成人vs新生儿)门静脉肠肝循环CB肝细菌还原胆汁肾粪胆原粪便排出肠道新生儿胆红素代谢特点胆红素生成过多;联结的胆红素量少;肝细胞处理胆红素能力差;新生儿肠肝循环特点导致未结合胆红素的产生和吸收增加。饥饿、缺氧、脱水、酸中毒、头颅血肿或颅内出血时,更易出现黄疸或使原有黄疸加重。新生儿黄疸分类特点生理性黄疸病理性黄疸黄疸足月儿早产儿足月儿早产儿出现时间2~3天3~5天生后24小时内(早)高峰时间4~5天5~7天消退时间5~7天7~9天黄疸退而复现持续时间≤2周≤4周2周4周(长)血清胆红素μmol/L<221<257221257(高)每日胆红素升高<85μmol/L85μmol/L(快)血清结合胆红素>34μmol/L一般情况良好相应表现病理性黄疸原因胆红素生成过多肝脏摄取和/或结合胆红素功能低下胆汁排泄障碍临床疾病产生常不是单一原因而是多种原因所致诊断步骤正常或降低总胆红素红细胞形态异常、红细胞酶缺乏、血红蛋白病、药物性溶血、感染、DIC窒息、感染、头颅血肿、IDM幽门狭窄、小肠闭锁、Lucey-Driscoll综合征、Grigler-Najiar综合征、Gilbert综合征甲低、母乳性黄疸感染、胎胎输血母胎输血、SGALGA、脐带延迟结扎细菌或TORCH感染、肝炎、半乳糖血症、酪氨酸血症、囊性纤维化、胆总管囊肿、胆道闭锁、α1-抗胰蛋白酶缺乏足月儿>12.9mg/dl,早产儿>15mg/dl或每日上升>5mg/dl改良Coombs试验黄疸升高RBC压积正常升高直接胆红素阴性阳性RBC形态、网织RBC正常异常足月儿<12.9mg/dl,早产儿<15m

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