全身麻醉的临床应用.pptVIP

全身麻醉Anesthetic经呼吸道或静脉，肌肉进入血液，脑组织，抑制CNS，表现为神志消失，全身痛觉消失，遗忘，反射抑制和肌肉松弛的方法称之全麻。A、全身麻醉药Inhalativeanesthetic经呼吸道→肺泡→血液→脑组织内作用的药物。B、影响因素：FA和FA/FI决定于麻醉药的输送和肺循环摄取速度。药物。Induce、maintainanesthesiaMAC(minimumAlveoliconcentration)MAC是衡量麻醉浓度的可靠指标，临床麻醉深度为1.3MAC。50%志愿者和动物在下吸麻醉药和O2混合气体15分钟对切皮和钳夹尾部时产生的运动性逃避反应的最低肺泡浓度。a.通气效应B/gas大者，通气量大对FA/FI影响明显。b.浓度效应：FI→FA→“浓度效应”。c.Cardiooutput（CO）：V恒定时，CO增加，肺血流增加，被B摄取并移走An也增加，结果FA上升减慢。还与B/gas有关，B/gas越大，Alivoli药物浓度降低也越明显。d.B/gascoe：An气体与B达到平衡状态时，单位容积血液中该气体溶解量。B/gascoe高→摄取多→FA上升慢→Induce长，Recovery慢。吸入麻醉药的可控性与B/gascoe呈反比关系。123e.FA-VD：FA-V越大肺泡摄药量越多。诱导早期混合静脉血麻醉药为零，FA-V大，促进B对药物的摄取；MaintinedFA-V减低，趋向饱和状态。代谢和毒性大部分以原形经肺泡排出，少量经肝、肾排出。体内代谢率越少，毒性越低。HolathaneEnfluraneSeveofluraneIsofluraneDifluraneNitrousoxide3214三氟乙酸易与Pr.+pylo肽+A.A结合------肝毒性F-（无机氟）50umol/l50～100umol/l→可能四种静脉麻醉药物的临床应用(见附表)100umol/l→确定吸入性麻醉药物的临床应用(见附表)010203040506IVASodiumpentothalKetamineCNS催眠抑制轻、镇痛强CO下降++、SVR↓BP↑HR↑SVR↑BP↓RS+、痉挛（喉、支气管）抑制、暂停、解痉Clinicaluseinduce、BalanceanInducemaintainBasalDosage(mg/Kg)4～6iv1～2iv5～8(im)起效时间6０sec.30～60s5~8min副作用喉痉挛、PH11.0IOP、IGP、ICP↑幻觉、恶梦、一过性失明消除率(ml/(Kg/min))3.416～18清除半衰期(h)11.61～2IVAPropofelEtomidate

CNS催眠、镇静、无镇痛催眠COC.O+++、BP下降CO+、SVR下降轻心率减慢RS抑制、暂停无抑制ClinicaluseInduced、maintainedInducedBolusDosage(mg/Kg)1.5～2(iv)0.30.4(iv)起效时间20～40s3～5min副作用循环、呼吸抑制肌震颤（43%）静脉炎抑制皮质功能消除率(ml/(Kg./min))