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冠心病合并房颤患者抗栓治疗、缺血和出血风险评估、特殊情况抗栓治疗、抗栓治疗发生出血处理和疾病要点
在临床实践中,房颤合并冠心病比例非常高,当两者合并存在时,患者的血栓风险显著增加。
冠心病合并房颤患者抗栓治疗存在双重困难
冠心病合并房颤患者的冠脉血栓和心房血栓风险均增加,冠脉血栓以“白色血栓”为主,富含血小板,需要进行抗血小板治疗;心房血栓以红色血栓为主,富含纤维蛋白,需要进行抗凝治疗。冠心病合并房颤患者应同时进行抗凝治疗和抗血小板治疗。
缺血和出血风险评估
为提高抗栓治疗的获益并减少出血风险,在启动抗栓治疗前应对患者的血栓栓塞/缺血风险和出血风险进行评估。?
1.缺血/血栓形成风险:可采用SYNTAX、SYNTAXⅡ或GRACE评分对PCI合并房颤患者进行缺血事件风险评估;
2.血栓栓塞/卒中风险:对于冠心病合并非瓣膜性房颤(NVAF)的患者,推荐根据CHA2DS2-VASc评分指导抗凝治疗,阵发性房颤与持续性或永久性房颤危险性相同;
3.出血风险:推荐采用HAS-BLED评分来进行冠心病合并房颤患者出血风险的评估。
稳定性冠心病合并房顾患者抗栓治疗
根据CHA2DS2-VASc评分,对于具有抗凝指征的稳定性冠心病合并房颤患者,推荐应用卒中预防剂量的OAC单药治疗;’
对于具有高缺血风险、无高出血风险的患者可考虑在长期OAC(如利伐沙班)基础上加用阿司匹林75-100mg/d(或氯吡格雷75mg/d);
对于适合NOAC的患者,推荐NOAC优于VKA。?
特殊情况抗栓治疗
不同肾功能患者症状
不同肾功能状态ACS和/或PCI合并房颤患者NOAC使用剂量推
2、华法林与NOAC转换?
华法林与NOA
抗栓治疗期间发生出血处理
1.轻微出血?
给予支持治疗;
口服华法林者可推迟给药时间或暂停给药,直至INR降至2.0;
NOAC的半衰期较短,停药12-24h后凝血功能即可改善。?
2.中度出血?
需补液、输血治疗;
口服华法林者可维生素K1(1-10mg)静脉注射;
NOAC最近一次服药时间在2-4h内,口服活性炭和/或洗胃可减少药物吸收;
达比加群酯可通过血液透析清除,其他NOAC不适合透析清除。?
3.严重出血
即刻逆转抗凝药物的抗凝作用;
口服华法林者首选输注凝血酶原复合物,其次可输注新鲜冰冻血浆,如病情需要可输注血小板治疗,并可给予维生素K1(1-10mg)静脉注射;
应用NOAC者应给予特异性拮抗剂逆转其抗凝作用:
依达赛珠单抗是逆转达比加群酯抗凝活性的单克隆抗体片段,无促凝作用;
Andexanet-alfa是一种重组修饰的人因子Xa诱饵蛋白,可用于逆转Xa因子抑制剂的抗凝作用。?
疾病要点
ACS和/或PCI合并房颤患者应在保证抗栓效果的前提下尽可能缩短三联抗栓疗程,继以OAC加单联抗血小板药物的双联抗栓治疗。
三联抗栓疗程取决于缺血/血栓栓塞及出血风险。
稳定性冠心病合并房颤患者具有抗凝指征,卒中预防剂量OAC单药治疗
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