《药物制剂技术》复习资料-更新.pdf

《药物制剂技术》复习资料

一、单项选择题（每小题1.5分，共45分）

1、有关2020版《中国药典》正确的叙述是（A）

A.由一部、二部和三部组成

B.一部收载西药，二部收载中药

C.分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成

D.分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

2、药品生产质量管理规是（A）

A.GMPB.GSPC.GLPD.GAP

3、阿司匹林片为（B）

A.剂型B.制剂C.药剂学D.药典

4、药品质量规格和标准的法典(D)

A.剂型B.制剂C.药剂学D.药典

5、检验灭菌方法的可靠性是以杀死（D）为准

A.热原B.微生物C.细菌D.芽孢

6、热压灭菌所用的蒸汽是（B）

A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.不饱和蒸汽D.流通蒸汽

7、注射用无菌粉末的溶剂应选用（C）

A.纯化水B.饮用水C.注射用水D.灭菌注射用水

8、下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是(A)

A.鼓式薄膜干燥器B.微波干燥器C.远红外干燥器D.喷雾干燥器

9、下列（A）不能增加药物的溶解度。

A.加助悬剂B.加增溶剂C.成盐D.改变溶媒

10、糖浆剂的含糖量应为(A)g/ml以上。

A.65%B.70%C.75%D.80%

11、有关乳剂型药剂说法错误的有（B）

A.由水相、油相、乳化剂组成B.药物必须是液体

C.乳剂特别适宜于油类药物D.乳剂为热力学不稳定体系

12、对液体制剂说法错误的是（D）

A.液体制剂中药物粒子分散均匀

B.某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性

C.固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度

D.液体制剂在贮存过程中不易发生霉变

13、NaCl等渗当量系指与1g（A）具有相等渗透压的NaCl的量

A.药物B.葡萄糖C.氯化钾D.注射用水

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14、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过(B)检查

A.细菌B.热原C.重金属离子D.氯离子

15、（B）兼有抑菌和止痛作用

A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.醋酸苯汞

16、需作含醇量测定的制剂是(B)

A.煎膏剂B.流浸膏剂C.浸膏剂D.中药合剂

17、关于滴丸特点的叙述错误的是(D)

A.滴丸载药量小B.滴丸可使液体药物固体化C.滴丸剂量准确D.滴丸均为速效剂型

18、《中国药典》将粉末分为（B）等

A.五B.六C.七D.八

19、散剂的制备过程为（A）

A.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

B.粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装

C.粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装

D.粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装

20、最宜制成胶囊剂的药物为（B）

A.风化性药物B.具苦味及臭味药物C.吸湿性药物D.易溶性药物

21、硬胶囊剂的崩解时限要求为（B）分钟

A.15B.30C.45D.60

22、已检查含量