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苯乙烯和二乙烯基苯共聚实验报告

篇一：苯乙烯与二乙烯基苯的悬浮共聚

苯乙烯与二乙烯基苯的悬浮共聚

一、实验原理

悬浮聚合是制备高分子合成树脂的重要方法之一，在悬浮聚合中，单体受到强烈的搅拌

分散作用以小液滴的形式悬浮在聚合介质中聚合。每—个悬浮的单体小液滴实际上相当于本

质聚合的小单元。这个小液滴在聚合介质的直接包围之中，所以聚合热可以及时而有效地排

出，同时聚合速率较快，分子量也较高。悬浮聚合的分散体系是一种不稳定体系，在液体界

面张力作用下，单体液滴之间有相互凝聚的倾向，同时当转化率达20％~30％以后，在单体

液滴内部巳溶胀一部分高聚物，从而使液滴变粘，这时液滴之间的碰撞会造成粘结现象(粘

块、粘条)，使聚合失败。所以为了保证悬浮聚合的成功，必须向体系中加入明胶，聚乙烯

醇、羟甲基纤维素等—些有机高分子作为分散剂。这时，分散剂可以降低液体的界面张力，

使单体液滴的分散程度更高；也可以增加聚合介质的粘度，从而阻碍单体液滴之间的碰撞粘

结；同时它们还可以在单体的液滴表面形成保护膜防止液滴的凝聚。有些悬浮聚合为了达到

更好的防止粘结的效果，还要加入Ca、Mg的碳酸盐、磷酸盐，这些物质是不溶于水的极细

小的无机粉末，它们可以吸附在单体液滴表面起机械阻隔作用，对防止粘结有特殊的结果。

本实验采用悬浮聚合法制取苯乙烯和二乙烯苯的交联聚合物，该交联共聚物小球，经磺

化或氯甲基化等高分子基因反应，可以制得离子交换树脂，共聚小球颗粒大小受各种反应条

件的影响，尤以搅拌强度和分散剂种类、用量的影响最大，分散剂用量大，搅拌强度高都会

使颗粒变小。

（2%）（后换成5%PVA），二乙烯基苯（工业级）

三、实验步骤：

1．装好实验装置，应注意搅拌与装置的配合，搅拌不得摩擦瓶口，碰击瓶壁，也不能

太低。搅拌的好坏是实验成败的关键之一。

2．将浓度为2％的聚苯乙烯—alt—顺丁烯二酸钠盐溶液7g(约7mL)，水ll0mL加入四口

烧瓶中，搅拌并加热，当温度达70oC时，停止加热，通N25分钟，再将溶有0.35~0.40g

过氧化苯甲酰(分析天平称取)的苯乙烯35g及二乙烯苯7mL缓缓加入烧瓶中，调节搅拌速度，

继续通N25分钟后，加热至90oC。在90oC温度下，反应2小时后，用吸管取样观察粒子

的形状、硬度，每隔20分钟取样—次，若粒子已经变硬，则继续升温至95oC强化反应半小

时，停止加热，除去水浴，在搅拌下，冷却至50oC停止搅拌。

4．将悬浮液从反应瓶中倒入1000mL烧杯中，倾去上层液，用自来水和蒸馏水反复洗

涤

数次，用布氏漏斗过滤，滤饼移入培养皿中，在50oC真空烘箱中，干燥3小时，称重，

计算产率。

四、实验注意事项：

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1．搅拌速度要适当，太快粒子太细，太慢容易粘结，更不能中途停止。由于采用单叶

浆，为了保证搅拌强度，搅拌浆叶最下端应接近四口烧瓶底部，搅拌后应能观察到液面上有

较深的漩涡，否则实验易失败。

2．升温速度尽可能快，但反应温度不宜超过95oC，否则粒子会软化。

3．用吸管取样时，应紧贴瓶壁，不要碰到搅拌棒，把吸入的浆液放入盛有清洁水的烧

杯中，观察粒子的沉浮，若能沉到水底，取出用指甲压之以看其软硬程度。

五、思考题：

1．悬浮聚合的操作关键在哪里？

2．悬浮聚合常用的分散剂有哪些？

3．要制得合格率高的共聚白球，实验中应注意哪些问题?

篇二：实验8_苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚反应

高分子化学实验报告10高二

苯乙烯顺丁烯二酸酐共聚反应

实验八

危平福30丁胜101412XX

XX/6/24

苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚反应是用甲苯为溶剂，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂进行的

溶液聚合，由于生成的聚合物不溶于溶剂而沉淀析出，因而又称沉淀聚合。

一、实验目的：

1.本实验要求掌握共聚合的基本基本原理和操作手段，了解基本的影响因素。

2.初步掌握高聚物中官能团的测定方法。

二、实验原理：

苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚反应及其组成测定

苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚反应是用甲苯为溶剂，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂进行

的溶液聚合，由于生成的聚合物不溶于溶剂