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第十二章官能团共价键链接的EDOT和PEDOT衍生物
12.1EDOT-CHOH及其衍生物
2
3,4-EDOTEDOT
乙烯二氧噻吩，或者，羟基的引入后支链很容易官能团化。所以，一大批和
PEDOT[(3,4-)]EDOT-2,5--3,4--2-)=
聚乙烯二氧噻吩衍生物可以以甲醇（二溴乙烯基二氧噻吩基公
12.1aEDOT-CHOH。
式见图）为基础获得。便于可读性，以下用缩写
2
图12.1EDOT-CHOH以及其异构体ProDOT-OH
2
图12.2EDOT-CHOH的合成
2
298
EDOT-CHOH12.1aGogte3,4-
（图）的通用合成路径与途径非常相似。见第五章所述。通过
2
-2,5-2-
二氢噻吩二羧酸酯。由于表溴醇的双官能团的环氧基团，不仅在取代位反应，也有较小机会
C3-3,4-12.1bProDOT-OH4:1
在原子，副产物是同分异构体羟基亚丙基二氧噻吩（图）与的比率是。
12.2
图为合成过程。
Ng等人使用不昂贵的并且产业化可行性更好的环氧氯丙烷，而非溴代衍生物，2但是就笔者
EDOT-CHOH12.21-
的经验来说，该合成很难重现好的产率。另外一个亲核攻击，与图类似，使用
2
-2,3-12.3ProDOT-OH
乙酰氧基二溴丙烷而非表溴醇（图）。尽管没有形成不想要的同分异构体，
3
亲核取代步骤中合成产率也比较低（约25%）。3
EDOT-CHOH
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