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2024年度保健食品OEM代加工生产合同

本合同目录一览

1.合同双方基本信息

1.1双方名称及全称

1.2法定代表人或授权代表姓名

1.3联系方式

1.4住所地

2.合同标的

2.1保健食品名称及规格

2.2生产数量及期限

2.3生产批次及包装要求

3.生产标准及质量控制

3.1国家及行业标准

3.2自定义生产标准

3.3质量控制体系

4.生产设备与工艺

4.1生产设备清单

4.2生产工艺流程

4.3设备维护及更新

5.原料供应

5.1原料种类及规格

5.2供应商选择及变更

5.3原料质量要求

6.生产进度安排

6.1生产计划

6.2进度跟踪

6.3生产延误责任

7.包装与运输

7.1包装要求

7.2运输方式及费用

7.3运输风险承担

8.版权与专利

8.1保健食品名称、商标、包装等知识产权归属

8.2专利申请及保护

9.付款方式及期限

9.1首付款比例

9.2中期付款比例

9.3尾款比例及支付时间

10.风险承担

10.1生产风险

10.2市场风险

10.3法律风险

11.违约责任

11.1违约行为界定

11.2违约责任承担

12.争议解决

12.1争议解决方式

12.2争议解决地点

13.合同生效及终止

13.1合同生效条件

13.2合同终止条件

14.其他约定

14.1合同附件

14.2通知与送达

14.3合同修订与补充

第一部分：合同如下：

1.合同双方基本信息

1.1双方名称及全称

1.2法定代表人或授权代表姓名

甲方法定代表人为，乙方法定代表人为。

1.3联系方式

甲方联系电话：138xxxx5678，乙方联系电话：139xxxx5678。

1.4住所地

甲方住所地：省市区路号，乙方住所地：省市区路号。

2.合同标的

2.1保健食品名称及规格

本合同标的为“牌保健食品”，规格为“每盒10粒，每粒0.5克”。

2.2生产数量及期限

乙方应在2024年度内完成甲方订单，总生产数量为100万盒。

2.3生产批次及包装要求

每批次生产数量为10万盒，包装要求符合国家相关规定，且包装设计需经甲方审核通过。

3.生产标准及质量控制

3.1国家及行业标准

本合同产品生产遵循《中华人民共和国食品安全法》、《保健食品生产规范》等相关国家及行业标准。

3.2自定义生产标准

甲方提供的产品配方及生产工艺，乙方需严格按照甲方要求执行。

3.3质量控制体系

乙方应建立健全质量管理体系，确保产品质量符合合同约定。

4.生产设备与工艺

4.1生产设备清单

本合同生产设备清单详见附件一。

4.2生产工艺流程

本合同生产工艺流程详见附件二。

4.3设备维护及更新

乙方负责生产设备的日常维护，并定期更新设备，确保生产效率及产品质量。

5.原料供应

5.1原料种类及规格

本合同原料包括“提取物”、“粉”等，具体规格详见附件三。

5.2供应商选择及变更

乙方需选择符合国家规定和合同要求的原料供应商，并经甲方同意后方可变更。

5.3原料质量要求

原料质量需符合国家标准，并经过甲方抽样检验合格。

6.生产进度安排

6.1生产计划

乙方应于合同签订后10个工作日内提交生产计划，经甲方审核通过后执行。

6.2进度跟踪

甲方有权随时跟踪生产进度，乙方应积极配合。

6.3生产延误责任

因乙方原因导致生产延误，每延误一天，乙方应向甲方支付合同总价1%的违约金。

7.包装与运输

7.1包装要求

包装应符合国家相关规定，且设计需经甲方审核通过。

7.2运输方式及费用

运输方式为公路运输，费用由甲方承担。

7.3运输风险承担

运输过程中产生的风险由甲方承担。

8.版权与专利

8.1保健食品名称、商标、包装等知识产权归属

本合同产品名称、商标、包装设计等知识产权归甲方所有。

8.2专利申请及保护

乙方在专利申请过程中应优先考虑甲方利益，并将专利申请权及专利权归甲方所有。

9.付款方式及期限

9.1首付款比例

甲方应在合同签订后5个工作日内支付首付款，金额为合同总