麻醉药品和精神药品规范化管理制度.pdf

麻醉药品和精神药品管理制度

（一）麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》管理制度

1.《印鉴卡》由医疗机构或医学部门指定专人保管。

2.药品采购人员须经过批准，凭《印鉴卡》向省、市的定点批发企业购买麻

醉药品和第一精神药品。

3.《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期前三个月，应当向市级行政

卫生行政部门重新提出申请。

4.当《印鉴卡》中医疗机构、地址、医疗机构负责人、医疗管理部门负责人、

药剂科负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3

日内到市级行政部门办理变更手续。

（二）麻醉药品、精神药品的采购制度

1.药库保管人员根据本单位医疗需要制定申购单（一式两份）并由采购人员、

药剂科负责人和医疗和机构负责人审核签字并盖章。，同时加盖医疗机构公章，

各项签字和印章应与印鉴卡印鉴一致。

2.药品采购人员经过批准，凭印鉴卡向省、市的定点批发企业购买麻醉药品

和第一类精神药品，向省，市定点批发企业购买第二类精神药品，不得随意购买。

3.采购麻醉药品，第一类精神药品应由药品企业送到药库、采购、保管人员

不得自行提货，购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转帐方式，严

禁用现金采购，医院购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于本机构内临床使用。

4.医院抢救病人急需麻醉药品、第一类精神药品而药剂科无法提供时，可以

从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用，抢救工作结束时，应当及时将借用

情况报市药品监督管理部门和卫生主管部门备案。

（三）麻醉药品、第一类精神药品验收制度

1.麻醉药品和第一类精神药品入库实行双人验收。

2.麻醉药品、第一类精神药品入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清

点验收到最小包装，验收记录双人签字。

3.入库验收应当采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、

单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收

和保管人员签字等内容。

4.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，

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上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购向供货单位查询、处理。

5.入库验收专用账册的保存期限应当白药品有效期期满之日起不少于5年。

(四)麻醉药品、第一类精神药品储存制度

1.药库、药房、各病区、手术室储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保

险柜。药库门、窗有防盗设施，有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药库还

应当安装报警装置。药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神

药品应当配备必要的防盗设施。

2.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节(药库、药房、病区、手术室)都应

当指定专人负责，明确责任。

3.药库储存麻醉药品、第一类精神药品应保持合理库存，实行双人、双锁保

管；药房、病区储存麻醉药品、第一类精神药品应根据用量规定固定基数，建立

交接班制度，交接班有记录。

4.药库、药房应建立麻醉药品、第一类精神药品进出的逐笔专用帐册，做到

帐、物相符。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。

(五)麻醉药品、第一类精神药品领发制度。

1.药房凭麻醉药品、第一类精神药品的处方、空安瓿(废贴)到药库领取麻醉

药品、第一类精神。麻醉药品、第一类精神药品的处方、空安瓿(废贴)由药库统

一保管。药房领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。

2.麻醉药品、第一类精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓

名。

3.对出库的麻醉药品、第一类精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证

号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发

药人、复核人和领用人签字。

(六)麻醉药品、第一类精神药品调配、发放、使用管理制度

1.医疗机构主管部门应对各药房、各病区、手术室的麻醉药品、第一类精神

药品的固定基数做出规定，在药剂科备案。当固定基数需改变时应经主管部门批

准。

2.门诊药房应当固定麻醉药品、第一类精神药品发药窗口，有明显标识，并

由专人负责，麻醉药品、第一类精神药品调配。

3.开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。处方格式及处方用量按照《处方