固光产品说明.doc

山东成武中远化工有限公司

固体光气产品说明书

一、固体光气的物理性质：

固体光气，又名三光气，化学名称叫二(三氯甲基)碳酸酯，英文名称为Bis(trichloromethyl)carbonate，简称BTC。固体光气分子式为C3Cl6O3，分子量296．75。固体光气为白色至类白色结晶，有类似光气的气味，熔点78-81℃，沸点203--206℃(部分分解)；不溶于水，易溶于氯苯、甲苯、二氯甲烷、氯仿等有机溶剂。

二、固体光气的化学性质：

固体光气在化学反应中可完全替代剧毒的光气和双光气。

固体光气与作用物的反应通常在活化亲核剂-三乙胺、吡啶、DMF等存在下实现光气化反应，一摩尔三光气相当于三摩尔气体光气。

三、固体光气的安全性能

①本品在常温下极其稳定，其初始分解温度为130°C，吸湿于90°C开始分解，高温裂解为光气、双光气。

②本品为二级有机毒品，CAS号：32315-10-9，联合国编号：2928。按中华人民共和国国家标准GB6944危险货物品名表分类属：第六类。编号：61908二级有机毒害品。特殊规定：73（托运和承运按铁路危险货物运输管理规则第三章第二十二条规定执行）。

③本品应密封包装，储存于干燥、阴凉通风处，不能与碱性化合物混放。

④本品使用时操作者可佩带一般涂塑手套和防毒面具、人员尽可能处于上风处。

⑤本品洒落时，可清扫收集不影响使用，残余部分可用5-10%氨水冲洗，有白烟产生，对卫生和环境无影响。

⑥急救方法：眼部刺激或皮肤接触可用清水冲洗，误食或吸入者可安静休息、吸氧、严重者注射20%的乌洛托品20毫升。

四、固体光气的使用方法：

视具体反应体系而定，一般说来体系中若含有引发其分解的物质（有机胺、活性炭、有机碱）时，无需加任何引发剂，反应即可顺利进行。如果体系中不含有此类物质，则加入0.5-2%（固体光气重量）的DMF或吡啶等有机碱于另一相（一般分为两相反应，一相为固体光气溶液，另一相为与光气反应物质），控制一相滴加到另一相的速度来控制反应进行的速度。固体光气的溶剂有苯、氯仿、二氯甲烷、环已烷等，固体光气的溶剂应不是引发其分解的物质，另一相的溶剂最好是引发其分解的溶剂。

五、固体光气的用途：

由于固体光气的化学性质，使其有着极广泛的应用：

a、在医药方面的应用

BTC与苯酚反应生成的碳酸二苯酯，再与腈胺反应得到的腈基酯，可用作合成抗溃疡药西米替丁的中间体；与乙醇反应生成的氯甲酸乙酯，再腈化后得到的四氮唑乙酸，可用作合成抗感染药头孢唑啉的中间体；BTC与其它醇反应得到的氯甲酸酯衍生物可用于合成安眠药Febarbamate,半合成抗生素类前体药氨苄青霉素碳酯（Bacampicillin），Cefpodoximeproxetic，非甾体抗炎药安吡昔康（Ampiroxicam）和抗高血压药TCV-116等。BTC与吗啉、呱嗪、双氰呱嗪等环状二级胺反应得到的酰氯可用于合成安眠Zopiclone、抗菌药阿唑西林（Azlocillin）、派拉西林和头孢呱酮等。BTC与α-羟基苯乙酸反应的产物可用作合成抗生素头孢羟唑（Cefamandole）的中间体；与邻氨基对氯苯酚反应可制得肌肉松驰剂氯唑沙腙（chlorzoxazone）；与2.3-丁二醇衍生物反应的产物可用于合成抗生素Lenampicillin；与丙胺酸反应的产物可用作合成ACE抑制剂依那普利的中间体；与邻氨基苯甲酸反应生成的靛红酸酐是许多药品的重要中间体。本项目的BTC含量达99.8%，为合成许多高档医药品提供了便利。

b、在农药方面的应用

BTC与醇反应得氯甲酸酯，再进一步与相应的胺反应可制得一系列氨基甲酸酯类农药；BTC与二级胺反应得胺基酰氯，再与另一分子胺反应可制得异口恶隆（Isuron）和利谷隆（Linuron）等脲类除草剂；BTC与1,2-二胺、α-氨基醇、氨基酸、氨基酰胺、邻氨基酚、邻苯二酚等1,2-双官能团化合物反应生成的五元杂环化合物，可用于合成除草剂灭草定（Methazole）、口恶草灵（Oxadiazon）和杀虫剂氯唑磷（Isazofos）、抗真菌剂口恶霜灵（Oxadixyl）等。另外，BTC与2,6-二氟苯甲酰胺反应可制得对应的酰基异氰酸酯，再与相应胺反应可制得一系列苯甲酰脲类杀虫剂；BTC与磺酰胺反应得磺酰基异氰酸酯，再与相应的胺反应可制得一系列磺酰脲类除草剂。

c、固体光气在染料方面的应用

固体光气可以代替气体光气制作多种直接染料，例如直接黄44#、49#、50#、120#、132#；直接耐晒桃红BK；直接耐晒红4BL等。

d、在有机合成方面的应用

BTC与羟酸反应可制得酰氯；在三苯基磷存在下与醇反应生成对应的卤代物；在DMSO存在下与醇反应生成相对应的醛，与酰胺反应可制得腈等，这些产品在有机合成中都具有广泛的