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临床合理安全用药管理制度范文(3篇).pdfVIP

临床合理安全用药管理制度范文(3篇).pdf

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临床合理安全用药管理制度范文

一、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过

程,临床用药管理的终结目的是合理、安全用药。

二、临床医师、药师、护师等专业技术人员应尊循合理、安全、

有效、经济的原则,加强合作,知识互补,共同为病人用药的安全性

负责。

三、认真执行国家规定的书写处方权限,没有执业医师资格证的

医务人员一律不准开写处方。

四、严格执行国家规定的“基本药品目录”和“基本医疗保险药

品目录”。在医疗过程中,需使用自费药品的,要经患者或患者家属

签字同意。

五、在临床诊疗中,医生要制定合理的用药方案,超出药品使用

说明范围的用药,必须在病历中做出分析记录。

六、药房设有处方权签字留样,药品发放人员须在核对处方签字

后方可发药。

七、加强药品不良反应监测报告制度

1、护士、医生和临床药师一旦发现可疑药物不良反应,立即报告

病人的主管医生,并通告医务科及药房。

2、药房在接到通告后,药师应即时前往调查,要与临床医师沟

通,降低病人用药风险,分析因果,填写“药物不良报告表”并按程

序上报。

3、在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。

第1页共9页

4、临床医师与药师及时跟踪随访所报告的不良反应,记录不良反

应的治疗及预后情况,评价所报药品不良反应或药物相互作用,如有

重要发现及时通知医务科。

5、医务处及药房将本院发生的药物不良反应及时通报临床医师,

采取有效措施,预防同类事件重复发生,保障患者用药安全。

八、建立药品召回制度,凡发生、发现和高度怀疑药品质量与药

事工作质量的问题、事件,可能影响病人安全与诊疗质量时,要收回

药品,由霍丽梅管理,不得再流入药房。九、严格监督考核,

把安全、合理用药与药事服务作为考核医师、药师、护师的重要内

容,并作为评、聘参考指标。

____、5、13

临床合理安全用药管理制度范文(2)

一、制定目的

本管理制度的制定目的是为了规范临床用药行为,保障患者用药

安全,提高医疗质量,为患者提供安全有效的药物治疗。

二、适用范围

本管理制度适用于医疗机构内所有参与临床用药工作的医务人

员,包括医生、药师、护士等相关人员。

三、临床合理安全用药原则

1.安全原则:医务人员在用药过程中要确保药品的质量和安全

性,严格执行药品管理规定,避免用药错误和药品不良反应的发生。

第2页共9页

2.合理原则:医务人员应按照药物治疗的科学性和合理性进行用

药决策,严禁滥用和过度使用药物,避免不必要的药物治疗,防止药

物滥用和耐药性的产生。

3.个体化原则:医务人员应根据患者的具体情况制定个体化的用

药方案,考虑患者的病情、年龄、性别、体重等因素,提供最适合患

者的药物治疗。

四、临床合理安全用药管理要求

1.药物选用:医务人员在开展临床用药时应严格按照国家和医疗

机构的相关政策规定选择药物,尽量选用优质、安全、有效的药物,

并根据患者的具体情况进行个体化的药物选择。

2.用药知情同意:医务人员在给予患者药物治疗前,必须向患者

或其家属进行详细的药物知情说明,并取得其明确的同意,确保患者

对药物治疗的风险和效果有清楚的了解。

3.药物配方与核查:医生在开具药物处方时必须按照规定要求填

写相关信息,包括患者的姓名、性别、年龄、药物名称、剂量、用

法、用量等,并在开具处方后进行核查,确保处方的准确性和合理

性。

4.药物购进与验收:医疗机构应按照相关规定采购合格的药品,

并进行验收,确保药品的质量和安全性,避免使用过期或不合格的药

品。

5.药品存储与保管:医务人员应按照药品存储管理规定,将药品

妥善存放在专设的药品储藏室中,保持药品的干燥、阴凉、通风,并

防止药品交叉污染和外界物质污染。

第3页共9页

6.药物配制与标识:药师在制剂药物时必须按照相关规定进行配

制,保证药物的质量和安全性,并在药物容器上正确

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