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临床合理安全用药管理制度范文
一、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过
程,临床用药管理的终结目的是合理、安全用药。
二、临床医师、药师、护师等专业技术人员应尊循合理、安全、
有效、经济的原则,加强合作,知识互补,共同为病人用药的安全性
负责。
三、认真执行国家规定的书写处方权限,没有执业医师资格证的
医务人员一律不准开写处方。
四、严格执行国家规定的“基本药品目录”和“基本医疗保险药
品目录”。在医疗过程中,需使用自费药品的,要经患者或患者家属
签字同意。
五、在临床诊疗中,医生要制定合理的用药方案,超出药品使用
说明范围的用药,必须在病历中做出分析记录。
六、药房设有处方权签字留样,药品发放人员须在核对处方签字
后方可发药。
七、加强药品不良反应监测报告制度
1、护士、医生和临床药师一旦发现可疑药物不良反应,立即报告
病人的主管医生,并通告医务科及药房。
2、药房在接到通告后,药师应即时前往调查,要与临床医师沟
通,降低病人用药风险,分析因果,填写“药物不良报告表”并按程
序上报。
3、在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。
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4、临床医师与药师及时跟踪随访所报告的不良反应,记录不良反
应的治疗及预后情况,评价所报药品不良反应或药物相互作用,如有
重要发现及时通知医务科。
5、医务处及药房将本院发生的药物不良反应及时通报临床医师,
采取有效措施,预防同类事件重复发生,保障患者用药安全。
八、建立药品召回制度,凡发生、发现和高度怀疑药品质量与药
事工作质量的问题、事件,可能影响病人安全与诊疗质量时,要收回
药品,由霍丽梅管理,不得再流入药房。九、严格监督考核,
把安全、合理用药与药事服务作为考核医师、药师、护师的重要内
容,并作为评、聘参考指标。
____、5、13
临床合理安全用药管理制度范文(2)
一、制定目的
本管理制度的制定目的是为了规范临床用药行为,保障患者用药
安全,提高医疗质量,为患者提供安全有效的药物治疗。
二、适用范围
本管理制度适用于医疗机构内所有参与临床用药工作的医务人
员,包括医生、药师、护士等相关人员。
三、临床合理安全用药原则
1.安全原则:医务人员在用药过程中要确保药品的质量和安全
性,严格执行药品管理规定,避免用药错误和药品不良反应的发生。
第2页共9页
2.合理原则:医务人员应按照药物治疗的科学性和合理性进行用
药决策,严禁滥用和过度使用药物,避免不必要的药物治疗,防止药
物滥用和耐药性的产生。
3.个体化原则:医务人员应根据患者的具体情况制定个体化的用
药方案,考虑患者的病情、年龄、性别、体重等因素,提供最适合患
者的药物治疗。
四、临床合理安全用药管理要求
1.药物选用:医务人员在开展临床用药时应严格按照国家和医疗
机构的相关政策规定选择药物,尽量选用优质、安全、有效的药物,
并根据患者的具体情况进行个体化的药物选择。
2.用药知情同意:医务人员在给予患者药物治疗前,必须向患者
或其家属进行详细的药物知情说明,并取得其明确的同意,确保患者
对药物治疗的风险和效果有清楚的了解。
3.药物配方与核查:医生在开具药物处方时必须按照规定要求填
写相关信息,包括患者的姓名、性别、年龄、药物名称、剂量、用
法、用量等,并在开具处方后进行核查,确保处方的准确性和合理
性。
4.药物购进与验收:医疗机构应按照相关规定采购合格的药品,
并进行验收,确保药品的质量和安全性,避免使用过期或不合格的药
品。
5.药品存储与保管:医务人员应按照药品存储管理规定,将药品
妥善存放在专设的药品储藏室中,保持药品的干燥、阴凉、通风,并
防止药品交叉污染和外界物质污染。
第3页共9页
6.药物配制与标识:药师在制剂药物时必须按照相关规定进行配
制,保证药物的质量和安全性,并在药物容器上正确
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