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江苏常康医疗科技有限公司
文件编号
CK/ZY—057
标题:各种设备验证方案
版号
A第0次修改
页码
第1页共1页
1、概述
对该设备的一个简单的描述.比如设备的生产厂家,型号,用途,组成等内容。
本方案适用于生产设备、公用工程设备及检验仪器。
2、目的和要求
通过验证活动,证明该设备在未来可能发生的种种情况下能够连续、稳定地满足生产需要,通过文字性的依据、试验数据等证明被验证的设备符合要求,并能满足生产需要,特制定本验证方案。在验证过程中应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因需要变更时,应填写《验证方案变更申请及批准书》,并报验证小组批准.
3、验证项目组成员及职责
此次验证过程中的成员,以及他们各自担负的职责。
姓名
所属部门
职务
职责
张兴雨
总经理
组长
组织设备验证,负责验证方案起草、验证报告的审核。
王宇
管理者代表
成员
负责设备验证相关文件SOP审查;负责验证过程的管理、现场培训组织.
叶声官
设备部
成员
负责设备开箱安装调试的监理;负责设备安装确认、运行确认以及性能确认的动力保障。
张英
计质部
成员
负责检验标准的SOP文件起草制订及设备性能确认的检验报告及仪表校验;负责资料收集、整理成册.
高江
技生部
成员
负责设备安装确认、运行确认、性能确认及试生产组织;负责设备安装确认、运行确认及记录。
其中这些人员应由设备的使用部门,设备工程部,质量管理部门的人员担任。
4、文件
这些文件是指与该设备相关的操作,维护保养和清洁的标准操作规程
5、人员培训
对相关文件,例如设备操作,维护保养的培训
说明谁负责培训谁,培训的内容
6、验证用仪器
详细说明验证过程中,所需要使用的仪器
7、验证方案编制依据
说明验证方案编制时,所采用的依据,文献,参考指南等资料
8、验证方法与内容
8.1、预确认
8。2、安装确认
(附件:设备安装确认记录)
8。2。1、确认设备SOP的文件是否按文件编制程序起草、审核、批准、发放.
8.2。2、确认设备档案是否建立,原始资料是否齐全,开箱是否检验合格.
8。2.3、确认工程设备科在安装前是否组织人员对安装现场进行考察,对不符要求的部分是否进行整改。(附件:设备安装现场考察表、安装指令、安装记录)
8。2。4、确认设备安装的环境是否符合要求
8。2.5、确认设备主体是否按工艺平面图进行安装定位,是否符合要求,周围是否留有足够操作、观察和检修的空间。
8。2。6、确认设备材质是否符合GMP要求,是否为无毒、无腐蚀性和吸附性的不锈钢材质,是否不会对药品生产产生污染。主机制作精度是否符合要求,设备内外壁是否平整、光滑,无死角、孔隙,明显伤痕,是否易清洗。
8。2.7、确认设备电源是否准确接入,是否符合电气验收规范要求,是否可靠接地,以防止静电聚集。
8.2。8、确认是否对各仪器、仪表进行校验,压力表、安全阀是否经过校验。
8。2.9、确认设备安装结束后,是否按要求进行清场。
8.3、运行确认
(附件:设备运行确认记录)
8。3。1、确认动力电源、电压是否符合使用要求,是否为三相四线,总功率22KW,控制柜电源接入方法是否正确。
8。3.2、确认设备在空载时是否能够正常运行,是否运转平稳,无跳动或卡死现象,噪音指标是否符合国家标准,风机电机、搅拌电机轴承温升是否在正常范围。
8。3.3、确认设备的操作控制系统是否运行正常,使用安全、准确可靠,能够执行各项操作要求。
8.3。4、确认设备上的仪器仪表的准确度,精确度和可靠性.
该部分根据不同设备还有不同的要求
8.4、性能确认
(附件:设备性能确认记录)
不同的设备,其所需要验证的性能确认也不同
为模拟生产工艺要求的试生产,以确定设备符合工艺要求。
例如:注塑件最佳的干燥时间,装料容积、装料重量,最大装料容积、最大装料重量是否符合生产工艺要求。装料系数是否在设计范围内。
8。5、建议日常监测与再验证周期
8。5.1强制性再验证按照政府部门或法律的要求进行;
8.5。2改变性再验证应知道这种改变是一次性偏差还是永久性偏差。此外,还要用最明确的试验方法调查这种改变对其它参数的影响。如有必要,还要做新的试验。当设备安装位置发上改变时,需要从新进行安装确认、运行确认和性能确认。
8。5.3定期再验证采用的方法必须与首次验证时相同,其深度和广度可视实际情况而定.在产品的处方、操作程序和设备都没有改变,工艺执行一直很好的情况下,根据实际情况可采用回顾性验证进行
9、结果分析及评价
本次验证安装确认、运行确认从xxxx年x月x日开始至x月x日结束,由设备工程部和设备使用部门完成,并由质量管理部门跟踪检测,检测结果附于验证报告中。验证小组根据验证结果进行综合评审,做出验证结论,发放验证证书,审定该设备的日常监测及
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