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【GMP制药】灭菌法规指南要求汇总.pdfVIP

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饭疏食,饮水,曲肱而枕之,乐亦在其中矣。不义而富且贵,于我如浮云。——《论语》

(一)中国GMP2010版附录1无菌药品

•第六十三条任何灭菌工艺在投入使用前,必须采用物理检测

手段和生物指示剂,验证其对产品或物品的适用性及所有部

位达到了灭菌效果。

•第六十四条应当定期对灭菌工艺的有效性进行再验证(每年

至少一次)。设备重大变更后,须进行再验证。应当保存再

验证记录。

•第六十六条应当通过验证确认灭菌设备腔室内待灭菌产品和

物品的装载方式。

•第七十条热力灭菌通常有湿热灭菌和干热灭菌,应当符合以

下要求:

(1)在验证和生产过程中,用于监测或记录的温度探头与用

于控制的温度探头应当分别设置,设置的位置应当通过验证

确定。每次灭菌均应记录灭菌过程的时间-温度曲线。

采用自控和监测系统的,应当经过验证,保证符合关键工艺

的要求。自控和监测系统应当能够记录系统以及工艺运行过

程中出现的故障,并有操作人员监控。应当定期将独立的温

度显示器的读数与灭菌过程中记录获得的图谱进行对照。

(2)可使用化学或生物指示剂监控灭菌工艺,但不得替代物

理测试。

饭疏食,饮水,曲肱而枕之,乐亦在其中矣。不义而富且贵,于我如浮云。——《论语》

(3)应当监测每种装载方式所需升温时间,且从所有被灭菌

产品或物品达到设定的灭菌温度后开始计算灭菌时间。

(4)应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被污

染。除非能证明生产过程中可剔除任何渗漏的产品或物品,

任何与产品或物品相接触的冷却用介质(液体或气体)应当

经过灭菌或除菌处理。

•七十一条湿热灭菌应当符合以下要求:

(1)湿热灭菌工艺监测的参数应当包括灭菌时间、温度或压

力。

腔室底部装有排水口的灭菌柜,必要时应当测定并记录该点

在灭菌全过程中的温度数据。灭菌工艺中包括抽真空操作

的,应当定期对腔室作检漏测试。

(2)除已密封的产品外,被灭菌物品应当用合适的材料适当

包扎,所用材料及包扎方式应当有利于空气排放、蒸汽穿透

并在灭菌后能防止污染。在规定的温度和时间内,被灭菌物

品所有部位均应与灭菌介质充分接触。

•第七十二条干热灭菌符合以下要求:

(1)干热灭菌时,灭菌柜腔室内的空气应当循环并保持正

压,阻止非无菌空气进入。进入腔室的空气应当经过高效过

滤器过滤,高效过滤器应当经过完整性测试。

(2)干热灭菌用于去除热原时,验证应当包括细菌内毒素挑

战试验。

饭疏食,饮水,曲肱而枕之,乐亦在其中矣。不义而富且贵,于我如浮云。——《论语》

(3)干热灭菌过程中的温度、时间和腔室内、外压差应当有

记录。

(二)EN285/GB8599(针对湿热灭菌柜)

•灭菌温度范围下限为灭菌温度,上限应不超过灭菌温度

+3℃。

•灭菌阶段同一时刻各点之间的差值应不超过2℃

•对于灭菌温度分别为121℃、126℃和134℃的灭菌器,维持

时间应分别不小于15min、10min和3min。

(三)PDATM01(针对湿热灭菌柜)

•空载温度分布研究多孔负载程序

o在暴露平衡阶段,腔室内温度应不超过平均温度的

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