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好学近乎知，力行近乎仁，知耻近乎勇。——《中庸》

2022年世界阿尔茨海默病报告（全文）

2021

正如去年《年世界阿尔茨海默病报告：通过痴呆诊断的旅程》所阐述的那样，

ADI

获得诊断仍然是痴呆患者的例外而不是常态。据阿尔茨海默病国际（评估，全

球75%的痴呆症患者未被确诊，在一些中低收入国家，这一比例据信高达90%。

据世界卫生组织必威体育精装版数据显示，2019年患痴呆的人数估计为55万人，预计2050

年将增至1.39亿。

但诊断只是旅程中的第一步，整合治疗、护理和支持是有效的诊断后模式的支柱。

诊断后支持（一个涵盖各种官方和非正式服务和信息的总称，旨在促进痴呆患者及

其照料者在诊断后的健康、社会和心理福利）往往是一个艰巨的领域，特别是在提

供这种支持的系统是混乱、有限或根本不存在的情况下，这往往更取决于一个人

ADI（McGill），

的生活地点。在此，与麦吉尔大学密切合作编写了这份由富有

洞察力的专家论文组成的《2022年世界阿尔茨海默病报告》。本报告通过24章，

分为8个主题部分，探讨了痴呆护理和支持的广泛问题：了解痴呆分期的意义、

每个阶段的挑战和决定以及不同类型痴呆的特殊性；探讨诊断对痴呆患者及其照

料者、亲属和社区的影响；解决与痴呆有关的症状和变化，以及可以帮助痴呆患

者及其照料者的药物和非药物干预；展示国际和国家对照料模式的观点；并为前

瞻性思维、原则性方法治疗痴呆做铺垫。

要点推荐

1、国家层面痴呆症计划需要成为政策重点

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政府必须紧急建立强大的诊断后支持模型，这些模型经过测试、资助、监控和微

调。将它们与世卫组织痴呆症全球行动计划的关键行动领域联系起来，为设计提

供了一个框架一一侧重于治疗、护理、支持、教育、降低风险和创新。政府参与

构建这些系统将确保对诊断后支持模型的改进更容易实施。

2、以人为本的护理必须成为常态

痴呆症患者应该能够获得个性化的护理计划，使他们能够与他们的护理人员一起

做出明智的选择、规划未来并参与关于他们所接受护理的共同决策。

3、护理应在文化上适当并具有性别包容性

认知干预的开发方式应适合个人需求和环境一一考虑到文化、性别、性、民族、

种族和健康因素、生活兴趣以及护理伙伴的意愿。

4、必须优先考虑对护理人员的支持

政府必须支持卫生和长期护理系统，为护理人员（其中许多是女性）提供信息、教

育、服务、资源和支持，以继续发挥其护理角色。这包括为那些兼有工作和护理

角色的人提供喘息和就业保护。护理是一个重要的角色，但往往被低估，它伴随

着高度的压力和焦虑，需要做更多的工作来确保护理人员能够在不牺牲经济、社

交和心理健康的情况下履行职责。

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5、护理需要协调和可获取

医疗保健系统应制定病例管理办法，其中经过适当培训的专业人员（主要工作人员

/导航员/护士）可以与多学科团队保持联络和接触，以帮助痴呆症患者及其护理人

员在通常复杂的诊断后护理途径中导航痴呆症旅程的每个阶段。有证据表明，这