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曹玲闭塞性毛细支气管炎
(BronchiolitisObliterans)定义闭塞性毛细支气管炎(Brochiolitisobliterans)是与小气道炎症性损伤相关的慢性气流阻塞综合征。概述第一例BOOP(Bronchiolitisobliterans-organizingpneumonia)的报道:1985年Epler等对2500例肺活捡中诊断为间质性肺炎、特发性肺纤维化、隐匿性致纤维化肺泡炎病例回顾性研究中发现57例是以闭塞性细支气管炎伴不同程度的机化肺炎(organizingpneumonia),临床应用激素反应良好。当时认为是间质性肺部疾病的特殊类型STEP4STEP3STEP2STEP11941年LaDue在42年间作的42,038例尸检中报告了1例BO(经典的致死性BO)1988年Hardy等在圣克里斯托弗儿童医院25年间的2,897例尸检和244例肺活检中报告了19例儿童BO。过去的10年中,焦点集中在成人,认识到器官移植是新的病因,。儿童BO通常继发于呼吸道感染。8年中报道了36例儿童临床诊断BO,表明BO在儿童慢性呼吸道疾病中占有一定比例。发病情况危险人群:艾滋病、免疫受损(包括脏器移植)发病数、治疗效果和预后?一般印象:近年来发病增加。流行病学01儿童BO经常由感染引起,理论上任何形式的下气道感染都可能导致BO,最常见触发BO的疾病是急性病毒性毛细支气管炎。02约1%急性病毒性毛细支气管炎的病人发展成感染后BO。感染后BO病因?对各种损伤的一种复杂反应毒气吸入、感染(病毒支原体细菌)、误吸、免疫因子-阻塞性病变01缩窄性(狭窄)毛细支气管炎(constrictivebronchiolitis)01增殖性毛细支气管炎(proliferativebronchiolitis)01组织病理毛细支气管炎症和毛细支气管周围纤维化01粘膜下瘢痕所致的整个毛细支气管腔阻塞。02一组形态学改变:狭窄性毛细支气管炎毛细支气管上皮坏死和粘膜、粘膜下、毛细支气管周围以及毛细支气管腔的炎症渗出,主要是淋巴细胞、浆细胞和中性粒细胞,单核细胞主要在毛细支气管壁,中性粒细胞主要在毛细支气管腔。01毛细支气管扭曲和包含粘液栓。02进一步发展:粘膜下纤维化,并发展到毛细支气管腔,管腔减小最后闭塞,不可逆。03早期:狭窄性毛细支气管炎肉芽组织在气道内组成象息肉的一丛,主要在呼吸性细支气管肺泡管和肺泡,肉芽组织包括细胞(成纤维细胞、巨噬细胞、淋巴细胞、中性粒细胞和浆细胞)以及富含蛋白多糖的基质。肺泡隔增厚,间质的改变不是弥漫性的,它通常限于息肉的区域。空泡样巨噬细胞聚集,有时中性粒细胞也可在肺泡腔中发现。有潜在的可逆性。2341增殖性毛细支气管炎BO的分类吸入刺激物有关的BO药物有关的BO感染后BO结缔组织疾病有关的BO(SLE/皮肌炎/类风湿)局部损伤有关的BO特发性BO器官移植有关的BO(骨髓、肺移植)?成人以特发性为主,儿科以感染后为主腺病毒(3、7、21型)是最常见与BO发生有关的病毒1呼吸道合胞病毒、副流感染病毒2和3型、流感病毒A和B型及麻疹病毒2支原体3B族链球菌4病原学感染后BO的临床表现急性病毒性肺炎、毛细支气管炎恢复慢(中间无缓解期或短暂缓解?),持续性咳嗽或喘鸣、病变肺野可闻捻发音;胸部X线由支周炎(支气管周围渗出、肺过度充气和段或段以下肺膨胀不全)发展为间质浸润、支气管充气相等。毛细和BO病程1~3周,急性,低热喘憋喘鸣音肺功能:阻塞性X线:支气管周围渗出、肺过度充气和段或段以下肺膨胀不全。可逆4~10w,亚急性,持续咳嗽捻发音喘鸣肺功能:阻塞或限制性胸片:间质浸润支气管充气相CT:支气管扩张造影呈整枝树样表象不可逆实验室检查白细胞总数增加、分类正常;ESR升高;病原学检查+-肺功能:阻塞性或限制性障碍流速容量曲线为终末气道阻塞同位素肺扫描:相对应区域的班片状缺损影像学:胸片:斑状小泡、毛玻璃样改变、间质浸润、支气管充气象CT:近胸膜区斑片状肺透亮区支气管壁厚、肺过度充气、肺膨胀不全和支气管扩张。高分辩CT:支气管壁厚,肺膨胀不全,支气管扩张和高通气与低通气区混合,称镶嵌形式。是小气道损伤最重要的征象。(洛塞克充填现象)动态特点:病变游走病变与非病变区界线清楚(随着病
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