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DB45T 1783-2018 石斛兰组培快繁技术规程.docxVIP

DB45T 1783-2018 石斛兰组培快繁技术规程.docx

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ICS65.020B61

DB45

广西壮族自治区地方标准

DB45/T1783—2018

石斛兰组培快繁技术规程

TechnicalregulationforcultureofDendrobium

2018-06-01发布2018-07-01实施

广西壮族自治区质量技术监督局发布

I

DB45/T1783—2018

前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由广西壮族自治区林业厅提出。

本标准起草单位:广西壮族自治区林业科学研究院。

本标准主要起草人:龚建英、王华新、龙定建、唐庆、陈宝玲、陈尔、唐遒冥、吴玉华、杨舒婷、李进华、林茂、孙利娜、苏莉花。

1

DB45/T1783—2018

石斛兰组培快繁技术规程

1范围

本标准规定了石斛兰(Dendrobiumsw)组培快繁的术语和定义、外植体的选取和处理、诱导培养、增殖培养、分化培养、生根培养、瓶苗炼苗、瓶苗移栽、穴盘苗管理、种苗出圃、档案管理等技术和管理要求。

本标准适应于广西境内石斛兰组培苗生产。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T8321(所有部分)农药合理使用准则NY/T2306花卉种苗组培快繁技术规程

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。3.1

优株superiorplant

观赏性、抗逆性、繁殖力等综合性状显著优于其它植株的单株。3.2

拟原球茎protocorm-likebody

兰科植物在组培过程中诱导形成的类似于原球茎的球状物。

4外植体的选取和处理

4.1选取

选择优株的叶芽或花芽作为外植体。4.2处理

4.2.1采集前处理

用50%多菌灵可湿性粉剂500~1000倍药液喷洒待采植株,每天一次,连续喷一周。

2

DB45/T1783—20184.2.2采集

用剪刀从最基部剪切叶芽或花芽,除去叶片和花蕾,保留长度4cm~5cm。4.2.3表面清洗

自来水连续冲洗15min~20min,用75%酒精擦洗外植体表面,将叶鞘和紧贴假鳞茎的黄褐色膜剥除。

4.2.4外植体消毒

在超净工作台上,用75%酒精浸泡外植体15s~30s,无菌水冲洗3~5遍后,置于0.1%氯化汞溶液中浸泡1.5min~3min,用无菌水冲洗4~6遍,用消毒过的滤纸吸干水,备用。

5诱导培养

5.1诱导培养基见附录A.1。

5.2外植体接种

将消毒后的叶芽或花芽外植体两端组织剪除,保留带芽茎段2cm~3cm,或挑取茎尖0.5mm~2.0mm直插或平放于培养基上。

5.3培养周期

培养30d~45d,形成单芽、丛芽或拟原球茎。5.4培养条件

培养室的温度宜为24℃±1℃,光照强度2000Lx~3000Lx,光照时间每天10h~12h。

6增殖培养

6.1增殖培养基见附录A.2。

6.2增殖转接

将诱导培养形成的单芽、丛芽或拟原球茎转接到增殖培养基上。6.3接种数量

用250mL培养瓶每瓶接种6:00~8:00,丛芽每个点以3~5个小芽为宜,拟原球茎以每个点直径0.5cm为宜。

6.4增殖周期

培养45d~60d,增殖倍数3~8倍。

3

DB45/T1783—2018

6.5培养条件

同5.4。

7分化培养

7.1分化培养基见附录A.3。

7.2分化转接

将增殖培养形成的拟原球茎转接到分化培养基上。7.3接种数量

同6.3。

7.4培养周期

培养45d~60d,拟原球茎分化形成丛芽。

7.5培养条件

同5.4。

8生根培养

8.1生根培养基见附录A.4。

8.2生根转接

将增殖培养、分化培养获得的单芽或丛生芽转接到生根培养基上。8.3接种数量

用800mL培养瓶每瓶接种25株。8.4培养周期

培养45d~60d,根长4cm~6cm,株高5cm~7cm。

8.5培养条件

同5.4。

9瓶苗炼苗

9.1炼苗时间

春夏季7d~10d,秋冬季1

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