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医院药品调配差错应对原则报告制度
在医院药房中,药品调配差错是一种常见的错误类型。药品调配差
错可能会对患者造成严重的不良影响,因此,建立药品调配差错应对
原则报告制度对于减少患者风险和保障医院药品安全至关重要。
药品调配差错定义
药品调配差错是指在医院药品调配过程中,因操作流程或操作人员
的操作失误,造成药品转移、记录、保存等处操作中的差错。
药品调配差错的共性表现包括:
•药物配方错误
•药品配送错误
•药品使用错误
•流程管理错误
•设备维护错误
药品调配差错应对原则
为了降低药品调配差错的风险,医院药房应建立药品调配差错应对
原则。这个原则的目的是确保药品调配差错被及时发现和纠正。因此,
在建立药品调配差错应对原则时应按照以下原则:
预防为主
药品调配差错的预防应该是医院药房工作的重中之重。医院药房应
当制定科学的流程管理计划和完善的操作规范。同时,药房操作人员
应遵循药品调配标准工作操作规程。对于容易出现药品调配差错的操
作点,药房应增加审核环节或建议应用自动化设备等技术手段。
发现及时
药品调配差错应该被及时发现。医院药房应建立和完善药品调配差
错的发现机制,并及时进行纠正。发现药品调配差错后,药房应及时
向相关部门报告药品调配质量与安全监管。同时,药房应对已经发生
的药品调配差错进行评估,经验,及时改进和完善工作。
记录可靠
药品调配差错的记录应当详细、准确、可靠。记录应包括差错发生
时间、地点、操作人员和差错原因等信息。记录应同时记录已采取的
纠正措施并将其报告相关部门。药品调配质量与安全管理人员应定期
对药品调配差错进行分析,经验,完善制度。
报告制度
为了制定药品调配差错的应对原则,医院药房应建立规范的报告制
度。报告制度应具有以下职能:
报告对象
报告的对象应当包括医院药房管理人员和其他工作人员。此外,外
部机构也可以作为报告对象,例如药品调配质量监管部门。
报告方式
报告的方式应包括口头和书面两种形式。口头报告可以通过现场报
告的方式进行,比如药房工作人员向主管报告药品调配差错。书面报
告可以集中形式或散发形式,例如通过纸质报告、电子邮件或其他方
式进行报告。
报告时间
药品调配差错会存在一定的时效性,因此报告制度应该明确规定报
告的时限。一般来说,报告应在药品调配差错发生后24小时内完成。
报告内容
报告的内容应包括报告的药品调配差错鉴定及治疗方案,药品调配
差错的发生与纠正情况,诊治过程的重点及困难,疗效观察和追踪进
展。
药品调配差错是医院药房工作中的一个重要问题。为了规范药品调
配差错的应对原则,医院药房应建立药品调配差错应对原则报告制度。
同时,医院药房人员应注重预防药品调配差错的发生,降低药品调配
差错对患者的风险。
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