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【实验结果】
1电泳结果图:
图1:电泳结果图
说明:a.条带1-6是marker的条带。
D1S
b.条带7-9是基因80的条带。
2marker的标准曲线的制作:
marker1标准带的相关曲线
条带123456789101112
基因长度/bp1031900800700600500400300250200150100
Lg/bp3.01332.95422.90312.84512.77822.69902.60212.47712.39792.30102.17612
迁移距离/cm1.922.022.142.252.352.512.682.852.983.103.223.38
图4:marker1的标准曲线
根据图4算出marker2的相关数据:
marker2的相关数据
离/cm
度/bp80
所以可以估算出条带1’~6’的标准分子量大概为2400、1700、1000、700、400、200。
将这一组数据应用到实验结果中marker标准曲线的绘制上,显然会给实验结果带来很大的影响。但又不
可避免。
marker标准条带的相关数据
条带123456
基因长度/bp240017001000700400200
lg/bp3.38023.23043.00002.84512.60212.3010
迁移距离/cm1.221.411.691.952.282.64
图2marker的标准曲线
D1S
3成员A、C、D的80的计算:
根据marker的标准曲线知
表2:图1中编号ACD的相关数据
条带A(7)C(8)D(9)
迁移距离/cm2.222.272.32
lg/bp
基因长度425390358
4结果记录表:
表3:结果记录表
D1S
80DNA指纹特征
小组成员大小/bp长度(重复数)杂合/纯合
A42518纯合
B
C39015纯合
D35813纯合
E
F
【实验分
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