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药店自查报告15篇

药店自查报告1

__食品药品监督管理局根据这次区局召开的“药品经营单位药品

安全责任人”约谈会议：

1、药品经营企业超出《药品经营许可证》核准的经营范围或擅

自改变经营方式、经营地址从事药品经营活动的;

2、未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第三类医疗器械或

经营二类医疗器械未备案的;

3、未按照《药品管理法》实施药品安全岗位责任制，明确药品

安全管理人员职责的，落实执业药师挂牌上岗制度的;

4、未建立健全药品、医疗器械进货索证索票制度及进货查验制

度的;

5、从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》及《医疗器械经

营企业许可证》等企业购进药品、医疗器械的;

6、药品未按规定存储销售的;

7、销售假劣药品的;

8、未按规定配备消防实施。我店人员领会会议精神，认真对我

门店药品经营的相关环节进行自检自查，其自查情况如下：

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1、本店严格遵照所获得的《药品经营许可证》核准的经营范

围，在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合

理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。统一从公司进货，

不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假、劣药品。

2、关于医疗器械方面，没有经营二类：心电诊断仪器、恒温培

养箱、玻璃拔罐器。三类：对人体有潜在危险，对其安全性，有效性

必须严格控制的医疗器械。如：植入式心脏起博器、人工晶体、一次

性使用无菌注射器或输液管等。

3、我店负责人__(质量负责人执业药师/处方审核员);质量负责

人__(执业药师/处方审核员);经理__(采购员);验收员__;养护员/销

售员__婷等工作人员严格按照《药品管理法》实施药品安全岗位责任

制，明确药品安全管理人员职责,认真、负责、细致工作。

4、我店严格按照本药店的质量管理制度执行，加强对供货企业

质量保证体系的审核，要求供货方提供加盖公章的《药品经营许可

证》及《营业执照》复印件，建立供货企业档案，加强对供货方药品

销售人员的资格审核，并与供货方签订质量保证的协议;

5、购进的药品、器械一直从“__公司”“__公司”“__医疗器

械有限公司”具有经营许可证和正规发票公司购进。

6、根据药店的质量管理制度和药品储存条件对药品进行合理的

储存及陈列，每日上午、下午准时记录营业场所的温湿度情况，在温

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湿度不符合药品储存要求时，及时采取调控措施。重点养护品种还建

立养护档案，养护记录做到真实、完善、规范。

7、定时定期对药品的效期和劣质药品进行检查处理，不经营假

劣药品。

8、根据国家安全消防要求配备灭火器，对电器线路定期检查，

防范安全隐患。

总之，通过这次检查，我们对工作的问题以检查为契机，认真整

改努力工作，将严格按照市、区局传达的文件精神领让顾客满意，让

每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市、区食品管理局

的领导对工作的认真。

药店自查报告2

药店接到通知后，立即行动起来，对门店内部进行了全面检查，

严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，制订了严格

的质量管理制度，并定期对质量管理制度的实施情况进行逐一检查。

在此，认真进行自查自纠汇报如下：

1、我店于_年_月_日成立，属单体药店，其性质为药品零售企

业，现药店有企业负责人和质量负责人各1人，质量负责人负责处方

的审核。

2、本店依法经营，在醒目位置悬挂证照，严格按照经营范围，

依法经营，没有国家严禁销售的药品，统一从正规医药供货商（如：

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_有限公司）进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营

假、劣药品。

3、依据GSP标准制定了药品质量管理制度，严格执行规章制

度，并定期检查。

4、营业场所宽敞明亮，清洁卫生，用于销售药品的陈列。店内

配置了温湿度计，每日两次进行监测并做好记录。

5、严格把好药品质量购进验收关，建立合格供货方档案，在药

品的养护、进货验收中，对药品的规格、剂型、生产厂家、批准文

号、注册商标、有效期