- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
Oncogene:来源于癌相关成纤维细胞的IL6通过CXCR7促
进食管鳞癌耐药
食管鳞状细胞癌(ESCC)是最常见的消化道恶性肿瘤之一,耐药后
复发率高,5年生存率15%。目前,顺铂(DDP)与5-氟尿嘧啶联合使
用作为标准方案,大多数患者在治疗过程中出现耐药现象。因此,需
要克服阻力的有效靶点,以提高晚期ESCC患者的生存和预后。
今天为大家介绍的文章来自郑州大学第一附属医院生物治疗中心
张毅教授团队,于2017年发表于《Oncogene》的《IL6derived
fromcancer-associatedfifibroblastspromoteschemoresistance
viaCXCR7inesophagealsquamouscellcarcinoma》。
该文分析了食管鳞状细胞癌(ESCC)化疗耐药的相关因素及分子机
制。研究者发现来源于肿瘤相关纤维母细胞的白细胞介素6(IL6)通过
信号转导和转录激活因子3/核因子-κB途径上调C-X-C基序受体
7(CXCR7)的表达,在化疗耐药中起着最重要的作用。CXCR7基因敲
除可抑制IL6诱导的细胞增殖和耐药。此外,三维培养系统与血管生成
实验显示,CXCR7沉默显著降低了与干细胞、耐药和上皮间充质转化
相关的基因表达,抑制了ESCC细胞的增殖能力。临床标本中,在手术
后接受顺铂治疗后,CXCR7和IL6高表达的ESCC患者总体生存率和
无进展生存期显著更差。这些结果提示IL6-CXCR7轴可能为ESCC的
治疗提供有希望的靶点。
1、ESCC患者中IL6表达水平与化疗耐药及生存率密切相关
图1.IL6的高表达与ESCC患者的耐药和生存不良密切相关。
解析:a.酶联免疫吸附法分析耐药前后食管鳞癌患者成对血清中
几种细胞因子的表达情况,耐药组IL6水平明显高于化疗敏感组;b.通
过检测ESCC患者和健康献血者血清中的IL6水平来验证IL6是促进
ESCC患者耐药的关键细胞因子,并发现与化学敏感患者相比,耐药患
者的血清中IL6水平显著升高;C.患者的IL6水平远远高于健康献血者的
水平;d.免疫组织化学方法检测耐药患者白细胞介素6(IL6)的表达水平
与化疗敏感患者相比有显着性差异;e.分析了ESCC患者IL6表达与生存
的相关性,发现具有高水平IL6的患者的存活率显著更差;f.进一步分析
术后顺铂患者PFS在IL6高表达和低表达中的表现;f.基于肿瘤基因组图
谱,分析IL6表达与肿瘤患者生存期的相关性,并对相似结果进行验证。
些结果提示IL6是ESCC患者的预后指标,可能与顺铂化疗耐药有关
图2.由癌症相关的成纤维细胞分泌的IL6增强了存活并促进了
ESCC细胞在体外的耐化学性。
解析:a.CCK-8分析显示IL6以时间依赖性方式显著促进ESCC细
胞的增殖;b.流式细胞仪分析显示IL6对顺铂介导的细胞毒性有明显的
抑制作用;c.通过对ESCC的免疫荧光定位分析,发现肿瘤相关成纤维
细胞(CAFs)是TME中IL6的主要来源;d.分离和培养了CaS和正常成
纤维细胞(Nfs)并鉴定;e.在mRNA和蛋白质水平上也观察到了类似的
结果;f.与顺铂组相比,CAF-CM治疗组对DDP的敏感性降低,而
Rstuzumab在共孵育系统中逆转顺铂诱导的凋亡;g.曲妥珠单抗(IL6
受体拮抗剂)逆转了CAF介导的TE7细胞增殖。提示CAF分泌的IL6
能促进ESCC细胞的存活和耐药。
2、IL6通过STAT3/NF-κB信号通路增加细胞内CXCR7的表达
图3.IL6通过STAT3/NF-κB信号通路在食管鳞癌细胞中增加
CXCR7的表达。
解析:a.IL6与肿瘤细胞共培
文档评论(0)