创新药（化学药）Ⅲ期临床试验药学研究信息指南.pdfVIP

创新药（化学药）Ⅲ期临床试验药学研究信息指南

2018年3月19日

创新药（化学药）Ⅲ期临床试验

药学研究信息指南

创新药药学研究随着研发进展的不断深入，在不同阶段有着不同

的研究目的。在创新药临床研究期间，提供的药学研究信息应重点关

注临床试验中与受试者安全性相关的部分，研究的深度和广度以及提

供信息量的多少需要综合考虑多种因素，包括药物自身特点、剂型和

给药途径、研发阶段、目标人群、疾病的特点和严重程度、临床试验

周期等。一般而言，Ⅲ期临床的研究周期较长、受试者较多、临床样

品需求量较大，同时伴随研究进展所获得的药学信息也逐渐丰富，这

决定了进入Ⅲ期临床试验所需提供的药学研究信息不同于Ⅰ/Ⅱ期临床

试验。

由于药品的复杂多样性，本指南旨在阐述支持创新药（化学药）

进入Ⅲ期临床试验药学研究信息的一般性要求。如临床样品采用非常

规生产工艺制备，可能需提供更详细的研究信息。

原料药

S.1基本信息

S.1.1药品名称

提供原料药命名的相关信息：INN（如已拟定）、中文通用名

（如已拟定）、中英文化学名、代号、其他名称等。

S.1.2结构

提供已阐明的原料药结构信息，如结构式（应包括成盐和溶剂合

物比例、手性/立体化学）、分子式、分子量。

S.1.3基本性质

列明原料药关键的理化性质及生物药剂学性质，如溶解度、渗透

性、BCS分类（如已确定）、引湿性、解离常数（pka）、分配系数

（LogP/LogD）、晶型、等电点等。

S.2生产

S.2.1生产商

列明原料药生产中（包括生产、检验放行）涉及的所有厂商名称

和完整地址。如涉及多个生产厂，还需列明各生产厂的具体职责。

S.2.2生产工艺和过程控制

提供合成路线、工艺流程图以及工艺描述。工艺描述建议包括：

（1）批量（范围）；（2）各物料投料比例、合成操作和后处理操作，

注明操作条件/参数（如时间、温度）和过程控制（简要描述分析方

法），列明用到的溶剂、试剂、催化剂等。

如原料药制备过程包含发酵工艺、提取工艺、多肽合成工艺、小

分子核酸制备工艺等，需提供证明工艺稳定、可控的详细信息。

对于无菌原料药，需提供灭菌工艺和无菌保证措施。

S.2.3物料控制

按照工艺流程图中的工序，列表说明生产中用到的所有物料（如

起始原料、反应试剂、溶剂、催化剂等），说明其质控信息、使用步

骤。对于由所用物料引入终产品的杂质，包括异构体（如适用）、毒

性有机溶剂/催化剂、潜在遗传毒性杂质和生物外源性物质（如适用）

等，需进行控制或结合后续步骤的转化、清除情况进行说明。

建议对起始原料选择的合理性进行说明，提供起始原料供应商、

制备路线和简要工艺描述以及控制标准（包括检查项目、分析方法描

述和暂定限度）。对于发酵来源原料或天然提取物作为起始原料，还

需提供详细资料证明潜在的引起安全性担忧的其他外源性物质（如

TSE/BSE及其他病毒、细菌、支原体、真菌和致敏性物质等）得到控

制或在后续工艺步骤中被清除。

S.2.4关键步骤和中间体的控制

如已确定生产的关键步骤，需列出关键步骤及其工艺参数控制范

围。

提供已分离的中间体的控制标准（包括检查项目、分析方法简要

描述和暂定限度）。必要时，需提供分析方法的初步验证信息。

S.2.5工艺验证和评价

不适用。

S.2.6生产工艺的开发

提供相对于I/II期临床样品可能影响到药物质量的重大工艺变更，

提供具体变更内容和变更前后的相关研究信息以及必要的安全性风险

评估。

对于无菌原料药，如原料药无菌生产工艺发生变更，需详细描述

变更原因、变更内容，提供变更研究信息并对变更的合理性进行说明。

S.3特性鉴定

S.3.1结构及其他特性

提供确证原料药结构的研究信息，例如元素分析、高分辨质谱、

红外、核磁、紫外、质谱、单晶X衍射（如适用）等。对于多肽类药

物/核酸类药物，需提供序列测定、氨基酸/核酸比例、高级结构确定

等信息。需提供结构确证用样品信息，具体数据、图谱以及解析过程。

如适用，提供盐型、立体构型、