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兽用化学原料药制备和结构确证研究技术指导原则

兽用化学原料药制备研究技术指导原则

一、概述

兽用化学原料药的制备是兽药研究和开发的基础，是兽药研发的起始阶段，其主要目的是为

兽药研发过程中药理毒理研究、制剂研究、临床研究提供合格的原料药，为质量研究提供详

细的信息，为工业化生产提供稳定、可行的生产工艺，为上市兽药的生产提供符合要求的原

料药。

本指导原则是一个通用的原则，适用于经化学全合成或半合成以及从动、植物中提取的兽用

原料药的研制，包括新兽药、进口兽药和已有国家标准的兽药，经微生物发酵得到的兽药也

可参考该指导原则的要求。因此本指导原则只是给予兽药研发者原料药制备研究中应关注的

基本问题，可根据原料药研发的实际情况，采用其他更有效的方法和手段，但是必须符合兽

药研发的规律，能够科学、合理地解释和处理兽药研发中的问题。

二、原料药制备研究的一般过程

原料药制备研发过程一般包括以下六个阶段：

（一）确定目标化合物：通过文献调研、药效学筛选实验或其它有关基础研究工作，确定所

需要进行研发的化合物。

（二）设计合成路线：根据目标化合物的结构特性，参考国内外相关文献，综合分析，确定

一条工艺简单、成本合理、收率相对较高、终产品易于纯化的合成路线。

（三）制备目标化合物：通过化学反应、生物发酵或其他方法制备出质量符合要求的目标化

合物，为产品进行结构确证、质量控制等药学方面的研究，以及药理毒理研究和临床研究提

供合格的样品。

（四）结构确证：经过物理或化学的方法，准确无误地确证目标化合物的结构（包含立体结

构）（参考原料药结构确证研究的技术指导原则）。

（五）工艺优化：综合考虑工艺路线的反应条件、环保情况、产品精制与纯化的可行性、原

材料获得的难易程度等对生产工艺进行优化。

（六）中试放大研究、工业化生产：通过对中试、工业化生产工艺路线的研究，确定稳定、

可行的工艺，为兽药的制剂生产提供符合要求的原料药。

三、原料药制备研究的一般内容

（一）工艺的选择

制备工艺选择的目的是通过对拟合成的目标化合物的文献调研，设计或选择合理的合成路

线；对所选择的路线进行初步分析，对该化合物的国内外研究情况、知识产权状况有一个总

体的认识；对所采用的工艺有一个初步的评价，也为兽药的评价提供可靠依据，这个阶段是

原料药制备工艺研究的必然阶段。

对于新的化学实体，根据其结构特征，综合考虑起始原料获得的难易程度、合成步骤的长短、

收率的高低以及反应的后处理、反应条件是否符合工业生产、环保要求等因素后，确定合理

的合成路线；或者根据国内外对类似结构化合物的文献报道，进行综合分析，确定适宜的合

成方法。

对于通过微生物发酵获得的原料药或者从动、植物中提取获得的原料药，经对原材料和工艺

过程的可控性分析，综合考虑成本、环保情况等，确定一条可以确保产品质量可控、收率较

高的工艺路线。

对于结构已知的兽药，通过文献调研，对有关该兽药制备的研究情况有一个全面的了解；对

所选择的路线从收率、成本、“三废”处理、起始原料是否易得、是否适合工业化生产等方

面进行综合分析，选择相对合理的合成路线。若所选择的路线为创新路线，通过对现有的路

线进行分析，与文献报道路线进行比较，说明采用该路线的理由；若使用文献报道的路线，

也要对文献报道路线进行全面的比较、分析，这样有利于研发者对此路线有较深入的理解和

认识。

（二）起始原料、试剂的选择原则

主要分为起始原料的选择，溶剂、试剂的选择，内控标准等三部分。

1.起始原料的选择

起始原料应质量稳定、可控，应有来源、标准和供货商的检验报告，必要时应根据合成工艺

的要求建立内控标准。对由起始原料引入的杂质、异构体，必要时应进行相关的研究并提供

质量控制方法，对具有手性中心的起始原料，应制订作为杂质的对映体异构体或非对映异构

体的限度，同时应对该起始原料在制备过程中可能引入的杂质有一定的了解。

2.溶剂、试剂的选择

一般来说应选择毒性较低的试剂；有机溶剂的选择一般避免使用一类溶剂，控制使用二类溶

剂，同时应对所用试剂、溶剂的毒性进行说明，这样有利于在生产过程中进行控制，也有利

于劳动保护。有机溶剂选择的详细内容请参阅化学兽药有机溶剂残留量研究的技术指导原

则。

3.内控标准

在兽药的制备工艺中，起始原料、试剂可能存在着某些杂质，若在反应过程中无法将其去除

或者参与了副反应，对终产品的质量有一定的影响，因此需要制定相应的内控标准对其进行

控制。一般要求对产品质量有一定影响的起始原料、试剂制订内控标准，同时还应注意在工

艺优化和中试放大过程中起始原料和重要试剂规格的改变对产品质量的